(1R*,3S*,4R*,6S*)-3-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-methyl)-4-iodo-3-methyl-2-oxabicyclo<4.4.0>decane | 101858-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R*,3S*,4R*,6S*)-3-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-methyl)-4-iodo-3-methyl-2-oxabicyclo<4.4.0>decane
• 英文别名: (1R*,3S*,4R*,6S*)-3-{[(2,4-dichlorobenzyl)oxy]-methyl}-4-iodo-3-methyl-2-oxabicyclo[4.4.0]decane；Benzoic acid, 2,4-dichloro-, (octahydro-3-iodo-2-methyl-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl ester, (2alpha,3beta,4aalpha,8abeta)-；[(2S,3R,4aS,8aR)-3-iodo-2-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydrochromen-2-yl]methyl 2,4-dichlorobenzoate
• CAS: 101858-86-0
• 化学式: C₁₈H₂₁Cl₂IO₃
• 分子量: 483.173
• InChiKey: SLJILJVGZUVKPH-PLDPNSPWSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,3S*,4R*,6S*)-3-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-methyl)-4-iodo-3-methyl-2-oxabicyclo<4.4.0>decane 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 silver tetrafluoroborate 、 水 作用下， 反应 10.0h， 生成 2,4-Dichloro-benzoic acid (R)-2-hydroxy-2-(2S,3aS,7aR)-octahydro-benzofuran-2-yl-propyl ester 、 [(2S,3R,4aS,8aR)-3-羟基-2-甲基八氢-2H-色烯-2-基]甲基2,4-二氯苯酸酯 、 2,4-Dichloro-benzoic acid (R)-2-formyloxy-2-(2S,3aS,7aR)-octahydro-benzofuran-2-yl-propyl ester 、 2,4-Dichloro-benzoic acid (2S,3R,4aS,8aR)-3-formyloxy-2-methyl-octahydro-chromen-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014
• 作为产物：
  描述：

  (1R*,2S*)-((2-tert-butyldimethylsilyl)-oxy)cyclohexaneacetonitryle 在 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 氢氟酸 、 碘 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R*,3S*,4R*,6S*)-3-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-methyl)-4-iodo-3-methyl-2-oxabicyclo<4.4.0>decane
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014