(2RS,3R)-3-amino-N-(4-chlorophenethyl)-4-cyclohexyl-2-hydroxybutanamide hydrochloride | 248930-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2RS,3R)-3-amino-N-(4-chlorophenethyl)-4-cyclohexyl-2-hydroxybutanamide hydrochloride
• 英文别名: (3R)-3-amino-N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-4-cyclohexyl-2-hydroxybutanamide;hydrochloride
• CAS: 248930-55-4
• 化学式: C₁₈H₂₇ClN₂O₂*ClH
• 分子量: 375.339
• InChiKey: BEEHXTHJYFTWTN-RBMDBAKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙胺 、 (2RS,3R) 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxy-4-cyclohexyl-butanoic acid 生成 (2RS,3R)-3-amino-N-(4-chlorophenethyl)-4-cyclohexyl-2-hydroxybutanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted &bgr;-amino acid inhibitors of methionine aminopeptidase-2

  摘要：

  一类取代的β-氨基酸是对蛋氨酸氨基肽酶2（MetAP2）的强效抑制剂，因此在抑制依赖血管生成发展的疾病状况（如糖尿病视网膜病变、肿瘤生长和炎症状况）方面非常有用。还披露了包含这些化合物的药物化合物以及抑制蛋氨酸氨基肽酶-2和血管生成的方法。

  公开号：

  US06242494B1

文献信息

• SUBSTITUTED BETA-AMINO ACID INHIBITORS OF METHIONINE AMINOPEPTIDASE-2
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1073633A2

  公开（公告）日：2001-02-07
• US6242494B1
  申请人：——

  公开号：US6242494B1

  公开（公告）日：2001-06-05
• [EN] SUBSTITUTED BETA-AMINO ACID INHIBITORS OF METHIONINE AMINOPEPTIDASE-2<br/>[FR] INHIBITEURS beta -AMINO-ACIDE SUBSTITUES DE LA METHIONINE AMINOPEPTIDASE-2
  申请人：——

  公开号：WO1999057098A2

  公开（公告）日：1999-11-11

  [EN] A class of substituted beta -amino acids are potent inhibitors of methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) and are thus useful in inhibiting angiogenesis and disease conditions which depend upon angiogenesis for their development such as diabetic retinopathy, tumor growth, and conditions of inflammation. Pharmaceutical compounds containing the compounds and methods of inhibiting methionine aminopeptidase-2, and angiogenesis are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne une catégorie de beta -amino-acides substitués, lesquels constituent des inhibiteurs puissants de la méthionine aminopeptidase de type 2 (MetAP2) et sont donc utiles pour inhiber l'angiogénie et des pathologies qui dépendent de l'angiogénie pour leur développement, comme la rétinopathie diabétique, la croissance tumorale et des états inflammatoires. L'invention concerne également des préparations pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des procédés d'inhibition de la méthionine aminopeptidase-2 et de l'angiogénie.