methyl {1-[(4-{[2-(4-chlorophenyl)ethyl]carbamoyl}phenyl)(difluoro)methyl]isoquinolin-4-yl}acetate | 1353486-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl {1-[(4-{[2-(4-chlorophenyl)ethyl]carbamoyl}phenyl)(difluoro)methyl]isoquinolin-4-yl}acetate
• 英文别名: Methyl 2-[1-[[4-[2-(4-chlorophenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]-difluoromethyl]isoquinolin-4-yl]acetate
• CAS: 1353486-42-6
• 化学式: C₂₈H₂₃ClF₂N₂O₃
• 分子量: 508.952
• InChiKey: ORFDQYAKHDUVTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl {1-[(4-{[2-(4-chlorophenyl)ethyl]carbamoyl}phenyl)(difluoro)methyl]isoquinolin-4-yl}acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以0.046 g的产率得到{1-[(4-{[2-(4-chlorophenyl)ethyl]carbamoyl}phenyl)(difluoro)methyl]isoquinolin-4-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  由化学式(I)表示的化合物或其药用盐具有抑制CRTH2的作用，因此可用作药物。

  公开号：

  US20130096310A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{[4-(carboxymethyl)isoquinolin-1-yl](difluoro)methyl}benzoic acid 在 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl {1-[(4-{[2-(4-chlorophenyl)ethyl]carbamoyl}phenyl)(difluoro)methyl]isoquinolin-4-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  由化学式(I)表示的化合物或其药用盐具有抑制CRTH2的作用，因此可用作药物。

  公开号：

  US20130096310A1