N-(o-iodobenzyl)succinimide | 115364-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(o-iodobenzyl)succinimide
• 英文别名: 1-[(2-Iodophenyl)methyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 115364-00-6
• 化学式: C₁₁H₁₀INO₂
• 分子量: 315.11
• InChiKey: RWUIZINWBBGNGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-145 °C
• 沸点：
  466.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(o-iodobenzyl)succinimide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 氘代三正丁基锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-benzyl-5-thioxo-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Formation of fused tricyclic azetidinones and pyrrolidinones by intramolecular SH2 processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a028
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 邻碘氯苄 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-(o-iodobenzyl)succinimide
  参考文献：
  名称：

  Formation of fused tricyclic azetidinones and pyrrolidinones by intramolecular SH2 processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a028

文献信息

• Novel synthesis of heterocycles using stannyl anion generated from Me3SiSnBu3 and F-
  作者：Miwako Mori、Akira Hashimoto、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo00075a062

  日期：1993.11
• BECKWITH, A. L. J.;BOATE, D. R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4339-4348
  作者：BECKWITH, A. L. J.、BOATE, D. R.

  DOI：——

  日期：——