(S)-2-{[Benzyloxycarbonyl-(1-methoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-amino]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 135545-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{[Benzyloxycarbonyl-(1-methoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-amino]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 135545-27-6；135545-28-7
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₆
• 分子量: 496.604
• InChiKey: HODBDYCQUZYJAX-UXMRNZNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{[Benzyloxycarbonyl-(1-methoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-amino]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-N-<<1-(t-butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinyl>-methyl>-N-(benzyloxycarbonyl)-D-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Scarso, A.; Degelaen, J.; Viville, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 5, p. 381 - 399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)-L-脯氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (S)-2-{[Benzyloxycarbonyl-(1-methoxycarbonyl-2-phenyl-ethyl)-amino]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Scarso, A.; Degelaen, J.; Viville, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 5, p. 381 - 399

  摘要：

  DOI：