(4-苄基吗啉-2-基甲基)甲胺 | 126645-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-苄基吗啉-2-基甲基)甲胺
• 中文别名: (4-苄基吗啉-2-甲基)-甲胺；4-苄基吗啉-2-基甲基)甲胺
• 英文名称: 4-benzyl-2-<(methylamino)methyl>morpholine
• 英文别名: 2-(methylamino)methyl-4-benzyl morpholine；(4-Benzylmorpholin-2-ylmethyl)methylamine；1-(4-benzylmorpholin-2-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 126645-75-8
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• mdl: MFCD06658343
• 分子量: 220.315
• InChiKey: CNCPNEYAICYKCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸 、 (4-苄基吗啉-2-基甲基)甲胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到5-amino-N-<(4-benzyl-2-morpholinyl)methyl>-5-chloro-2-methoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  新型苯甲酰胺作为选择性和有效的胃动力剂。1. N-[（2-吗啉基）烷基]苯甲酰胺的合成及其构效关系。

  摘要：

  为了获得比甲氧氯普胺（1）更有效和选择性的胃动力，合成了一系列新的N-[（2-吗啉基）烷基]苯甲酰胺（17-52），并通过测定对胃泌素的作用来评估其胃动力。大鼠和小鼠胃中酚红半固体粉和树脂颗粒固体粉的胃排空。考虑到西沙必利（2）的侧链结构后，新设计了吗啉基部分，并与甲氧氯普胺和西沙必利的4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰基偶联时产生了所需的活性。苯甲酰基的取代基的改性显着影响了活性。特别是，

  DOI：

  10.1021/jm00167a020
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基吗啉-2-甲腈 在 镍 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 23.0h， 生成 (4-苄基吗啉-2-基甲基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  新型苯甲酰胺作为选择性和有效的胃动力剂。1. N-[（2-吗啉基）烷基]苯甲酰胺的合成及其构效关系。

  摘要：

  为了获得比甲氧氯普胺（1）更有效和选择性的胃动力，合成了一系列新的N-[（2-吗啉基）烷基]苯甲酰胺（17-52），并通过测定对胃泌素的作用来评估其胃动力。大鼠和小鼠胃中酚红半固体粉和树脂颗粒固体粉的胃排空。考虑到西沙必利（2）的侧链结构后，新设计了吗啉基部分，并与甲氧氯普胺和西沙必利的4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰基偶联时产生了所需的活性。苯甲酰基的取代基的改性显着影响了活性。特别是，

  DOI：

  10.1021/jm00167a020
• 作为试剂：
  描述：

  4-苄基-2-(氯甲基)吗啉 、 4-氯-2-硝基苯胺 、 2-氨基-6-氟苯腈 、 (4-苄基吗啉-2-基甲基)甲胺 、 、 盐酸 、 聚合甲醛 、 吡啶 在 钯 (4-苄基吗啉-2-基甲基)甲胺 、 氢气 、 乙酸乙酯 、 水 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 solution 、 甲胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-喹啉醇 、
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole quinolinones and uses thereof

  摘要：

  治疗癌症的方法包括使用4-氨基-5-氟-3-(5-哌嗪-1-基-1H-苯并咪唑-2-基)喹啉-2(1H)-酮、4-氨基-5-氟-3-[5-(4-甲基-4-氧代哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑-2-基]喹啉-2(1H)-酮、其互变异构体、其药学上可接受的盐、其互变异构体的药学上可接受的盐或其混合物与癌细胞接触。

  公开号：

  US20050203101A1

文献信息

• Combination therapy with CHK1 inhibitors
  申请人：Gesner G. Thomas

  公开号：US20050256157A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of Structure I, and salts, tautomers, stereoisomers, and mixtures thereof may be used in methods of inhibiting checkpoint kinase 1 in subjects, in methods for inducing cell cycle progression, and in methods for increasing apoptosis in cells. Such compounds may be used to prepare pharmaceutical compositions and may be used in conjunction with DNA damaging agents.

  结构I的化合物及其盐类、互变异构体、立体异构体和混合物可用于抑制受试者中的检查点激酶1，用于诱导细胞周期进展的方法，以及用于增加细胞凋亡的方法。这些化合物可用于制备药物组合物，并且可以与DNA损伤剂联合使用。
• Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma
  申请人：Cai Shaopei

  公开号：US20050261307A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Methods of inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and treating various conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 are provided that include administering to a subject a compound of Structure I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I have the following structure where and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and for use in treating conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 such as multiple myeloma.

  提供了抑制成纤维母细胞生长因子受体3并治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的各种疾病的方法，包括向受试者施用结构I的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体，或其互变异构体的药学上可接受的盐。具有结构I的化合物具有以下结构，其中具有本文描述的变量。这些化合物可用于制备用于抑制纤维母细胞生长因子受体3和用于治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的疾病，如多发性骨髓瘤的药物。
• [EN] BENZIMIDAZOLE QUINOLINONES AND USES THEREOF<br/>[FR] QUINOLINONES DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2004018419A3

  公开（公告）日：2004-06-03
• BENZIMIDAZOLE QUINOLINONES AND USES THEREOF
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：EP1539754A2

  公开（公告）日：2005-06-15
• EP1539754A4
  申请人：——

  公开号：EP1539754A4

  公开（公告）日：2009-02-25