Ethylester-chlorid d. meso-2,3-Dimethyl-bernsteinsaeure | 93824-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethylester-chlorid d. meso-2,3-Dimethyl-bernsteinsaeure
• 英文别名: 2,3-dimethyl-succinic acid ethyl ester chloride；2,3-Dimethyl-bernsteinsaeure-aethylester-chlorid
• CAS: 93824-55-6
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 192.642
• InChiKey: WZWBIMQUAFVSQU-RITPCOANSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethylester-chlorid d. meso-2,3-Dimethyl-bernsteinsaeure 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Adams; Wilkinson, Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 2207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-succinic acid monoethyl ester 在 五氯化磷 作用下， 生成 Ethylester-chlorid d. meso-2,3-Dimethyl-bernsteinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Adams; Wilkinson, Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 2207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The opposite diastereoselectivity in the alkylation and protonation of enolates
  作者：Yoshinori Yamamoto、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1039/c39840000904

  日期：——

  enoate (5) produces predominantly the syn-isomer (7) having the butyl and methyl groups syn on the carbon chain, while the methylation of the enolate derived from the ester (8) gives preferentially the other diastereoisomer, anti-(6); the diastereoselectivity can be explained by an eclipsed model.

  BuCu的共轭加成·BF 3的烯酸甲酯（5）主要产生顺式-异构体（7具有丁酯和甲基基团）顺式碳链上的，而烯醇化物的甲基化由酯衍生的（8）给出优先另一非对映异构体，抗-（6）；非对映选择性可以通过偏模型来解释。