(5-羟基-4-甲氧基-2-硝基-苯基)-乙酸 | 73357-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-羟基-4-甲氧基-2-硝基-苯基)-乙酸
• 英文名称: (5-hydroxy-4-methoxy-2-nitro-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: (5-Hydroxy-4-methoxy-2-nitro-phenyl)-essigsaeure；5-hydroxy-4-methoxy-2-nitrophenylacetic acid；3-Hydroxy-4-methoxy-6-nitrophenylessigsaeure；5-Hydroxy-4-methoxy-2-nitrobenzeneacetic acid；2-(5-hydroxy-4-methoxy-2-nitrophenyl)acetic acid
• CAS: 73357-19-4
• 化学式: C₉H₉NO₆
• 分子量: 227.174
• InChiKey: YXUBWKHQVQCUMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-羟基-4-甲氧基-2-硝基-苯基)-乙酸 在 盐酸 、 水 、 锌 作用下， 生成 5-hydroxy-6-methoxy-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Harlay, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1946, vol. 223, p. 675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-苄氧基-4-甲氧基-苯基)乙酸 在 盐酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (5-羟基-4-甲氧基-2-硝基-苯基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Schoepf et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 544, p. 30,58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative coupling of phenols and phenolic ethers—III
  作者：Edward McDonald、Robert D. Wylie

  DOI：10.1016/0040-4020(79)85036-x

  日期：1979.1

  The indoline (9) was prepared in high yield and converted into the diphenolic N-phenacylindoline (8). Ferricyanide oxidation of 8 gave erysodienone lactam (22) in 14% yield. This result is compared with earlier oxidations of 4 and 5.

  高产率地制备了吲哚啉（9），并将其转化为双酚N-苯丙氨酸吲哚啉（8）。铁氰化物8的氧化反应生成异双烯酮内酰胺（22），产率为14％。将该结果与较早的4和5的氧化进行了比较。
• 3-tetrazolylthiomethyl cephalosporin antibiotics
  申请人：ZENECA Pharma S.A.

  公开号：EP0447118A2

  公开（公告）日：1991-09-18

  A compound of the formula (II): and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described as is their preparation and use as antibacterial agents.

  式 (II) 的化合物： 以及药学上可接受的盐类和体内可水解的酯类的制备方法和作为抗菌剂的用途。
• US5200404A
  申请人：——

  公开号：US5200404A

  公开（公告）日：1993-04-06