benzyl 2-[[2-(tert-butylsulfanylmethyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carbonyl]amino]acetate | 148032-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-[[2-(tert-butylsulfanylmethyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 148032-08-0
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₃S
• 分子量: 425.592
• InChiKey: WIDQTWYRCWNTPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-[[2-(tert-butylsulfanylmethyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carbonyl]amino]acetate 在 硫化氢 、 mercury(II) diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以94%的产率得到[(2-Mercaptomethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carbonyl)-amino]-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of constrained thiorphan analogs as inhibitors of neutral endopeptidase

  摘要：

  Constrained derivatives of thiorphan were prepared and found robe potent inhibitors of neutral endopeptidase 24.11. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00367-8
• 作为产物：
  描述：

  2-carbomethoxy-2-(t-butyl)thiomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl 2-[[2-(tert-butylsulfanylmethyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carbonyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of constrained thiorphan analogs as inhibitors of neutral endopeptidase

  摘要：

  Constrained derivatives of thiorphan were prepared and found robe potent inhibitors of neutral endopeptidase 24.11. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00367-8