6-(2,4-二甲氧基苯基)烟酸 | 733776-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(2,4-二甲氧基苯基)烟酸
• 英文名称: 6-(2,4-dimethoxyphenyl)nicotinic acid
• 英文别名: 6-(2,4-Dimethoxyphenyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 733776-45-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: JDUATEQTEXUQET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine 、 6-(2,4-二甲氧基苯基)烟酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-[(2R)-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130321

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 、 2,4-二甲氧基苯硼酸 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex tritylchloride-polystyrene resin 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium phosphate 、 2-(phospha-adamantyl)benzene 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 6-(2,4-二甲氧基苯基)烟酸
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase Suzuki cross-coupling reactions using a phosphine ligand based on a phospha-adamantane framework

  摘要：

  The use of a catalyst system based on Pd(2)dba(3.)CHCl(3) and 1,3,5,7-tetramethyl-2,4,8-trioxa-6-phenyl-6-phosphaadamantane allows for Suzuki coupling aryl halides with an array of boronic acids on a solid-phase platform. The reactions can be carried out at room temperature with low palladium loadings in high yields. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.110

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2015078949A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I), useful in treating and/or preventing inflammatory diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，用于治疗和/或预防炎症性疾病。
• [EN] PYRROLIDINE OR THIAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERSAS AS AGONISTS OF G- PROTEIN COUPLED RECEPTOR 43 (GPR43)<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES POUR APPLICATION AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011073376A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating and/or preventing metabolic diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们在治疗和/或预防代谢性疾病中的用途。
• NOVEL N-(8-HETEROARYLTETRAHYDRONAPHTALENE-2YL) OR N-(5-HETEROARYLCHROMANE-3-YL) CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Besidski Yevgeni

  公开号：US20100137322A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to new compounds of formula (I) and to pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of said compounds and to new intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及包含该化合物的制药组合物和该化合物在治疗中的应用。本发明还涉及制备该化合物的过程以及在制备过程中有用的新中间体。
• PYRROLIDINE OR THIAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS AS AGONISTS OF G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR 43 (GPR43)
  申请人：Hoveyda Hamid R.

  公开号：US20130023539A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating and/or preventing metabolic diseases.

  本发明涉及式（I）的新化合物及其在治疗和/或预防代谢性疾病方面的应用。
• New Compounds 806
  申请人：Besidki Yevgeni

  公开号：US20120238579A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to new compounds of formula (I) and to pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of said compounds and to new intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，以及包含该化合物的制药组合物和该化合物在治疗中的使用。本发明还涉及制备该化合物的过程以及在制备中有用的新中间体。