(4R)-3-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]-5,5-dimethyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide | 478697-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-3-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]-5,5-dimethyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide
• CAS: 478697-25-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₃S
• 分子量: 428.555
• InChiKey: BJPLAPJQHCRTSX-GBESFXJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-乙酰氧基苯甲酸 、 (4R)-3-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]-5,5-dimethyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide 在 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4R)-3-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methyl-benzoyl)amino]-4-phenyl-butanoyl]-5,5-dimethyl-N-(4-pyridylmethyl)thiazolidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种新型二肽基 HIV 蛋白酶抑制剂，含有别苯诺他汀

  摘要：

  结合别苯去甲司他汀的二肽类似物 [Apns; (2S, 3S) -3amino-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid]作为易断键处的过渡态模拟物被设计和合成，希望获得新型 KNI 系列 HIV 蛋白酶抑制剂。前体，N-P2'-3-（2S，3S）-3-（叔丁氧基-羰基）氨基-2-羟基-4-苯基丁酰基）-5，5-二甲基噻唑烷-4-甲酰胺（N-Boc- Apns - Dmt - P2 ') 4a - p 通过合成酮 N - P2 ' - (叔丁氧羰基) - 5, 5 - 二甲基噻唑烷 - 4 - 甲酰胺 (Boc - Dmt - P2 ') 2a - p 的脱保护制备，然后与 (2S, 3S) 3- (叔丁氧羰基) 氨基- 2- 羟基- 4- 苯基丁酸 (N - Boc - Apns - OH) 偶联 3. 脱保护的中间体 4 与 P2 配体的活化羧基偶联以提供目标二肽。在这项工作中，我们在

  DOI：

  10.1002/ardp.200400882
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,2S)-1-Benzyl-3-{(R)-5,5-dimethyl-4-[(pyridin-4-ylmethyl)-carbamoyl]-thiazolidin-3-yl}-2-hydroxy-3-oxo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 苯甲醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4R)-3-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]-5,5-dimethyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种新型二肽基 HIV 蛋白酶抑制剂，含有别苯诺他汀

  摘要：

  结合别苯去甲司他汀的二肽类似物 [Apns; (2S, 3S) -3amino-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid]作为易断键处的过渡态模拟物被设计和合成，希望获得新型 KNI 系列 HIV 蛋白酶抑制剂。前体，N-P2'-3-（2S，3S）-3-（叔丁氧基-羰基）氨基-2-羟基-4-苯基丁酰基）-5，5-二甲基噻唑烷-4-甲酰胺（N-Boc- Apns - Dmt - P2 ') 4a - p 通过合成酮 N - P2 ' - (叔丁氧羰基) - 5, 5 - 二甲基噻唑烷 - 4 - 甲酰胺 (Boc - Dmt - P2 ') 2a - p 的脱保护制备，然后与 (2S, 3S) 3- (叔丁氧羰基) 氨基- 2- 羟基- 4- 苯基丁酸 (N - Boc - Apns - OH) 偶联 3. 脱保护的中间体 4 与 P2 配体的活化羧基偶联以提供目标二肽。在这项工作中，我们在

  DOI：

  10.1002/ardp.200400882