6-[([1,1'-biphenyl]-2-ylcarbonyl)amino]-3-pyridinecarbonyl chloride | 180416-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[([1,1'-biphenyl]-2-ylcarbonyl)amino]-3-pyridinecarbonyl chloride
• 英文别名: 6-[(2-Biphenylcarbonyl)amino]pyridine-3-carbonyl chloride；6-[(2-phenylbenzoyl)amino]pyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 180416-37-9
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 336.777
• InChiKey: UPNQKJAVVUHCCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[([1,1'-biphenyl]-2-ylcarbonyl)amino]-3-pyridinecarbonyl chloride 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-[5-(7-chlorospiro[3,4-dihydro-2H-1-benzazepine-5,2'-oxirane]-1-carbonyl)pyridin-2-yl]-2-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZAZEPINE SPIRO DERIVATIVE
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉ SPIRO DE BENZAZÉPINE
  [ZH] 新型苯并氮杂卓螺环衍生物

  摘要：

  式(I)所示苯并氮杂䓬螺环衍生物及其药效上可接受的盐，以及该化合物可用于诊断、预防和/或治疗与血管加压素受体相关的疾病。

  公开号：

  WO2022111581A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基烟酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-[([1,1'-biphenyl]-2-ylcarbonyl)amino]-3-pyridinecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  5-氟-2-甲基-N- [5-（5H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂-10（11H）-基羰基）-2-吡啶基]苯甲酰胺（CL-385004）和类似物为口服活性的精氨酸加压素受体拮抗剂。

  摘要：

  讨论了口服活性精氨酸加压素（AVP）受体拮抗剂的合成及其构效关系（SAR）。当VPA-985的环A（1）被3-吡啶基单元（2b）取代时，会产生有效且具有口服活性的AVP受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00279-6

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05536718A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  三环化合物的一般公式I：##STR1##，如本文所述，具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性，使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• IMINOXYCARBOXYLATES AND DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0772594A1

  公开（公告）日：1997-05-14
• TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0804420A1

  公开（公告）日：1997-11-05
• US5536718A
  申请人：——

  公开号：US5536718A

  公开（公告）日：1996-07-16
• US5610156A
  申请人：——

  公开号：US5610156A

  公开（公告）日：1997-03-11