methyl 5-(((Allyloxy)carbonyl)amino)-3-oxobutanoate | 128369-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-(((Allyloxy)carbonyl)amino)-3-oxobutanoate
• 英文别名: N-allyloxycarbonyl-glycine methyl ester；N-Allyloxycarbonyl-glycin-methylester；N-(allyloxycarbonyl)glycine methyl ester；methyl 2-(prop-2-enoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 128369-73-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₄
• mdl: MFCD20278522
• 分子量: 173.169
• InChiKey: VJELPIUXBBMNKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(((Allyloxy)carbonyl)amino)-3-oxobutanoate 、 正丁醇 在 C₁₂H₆F₁₈O₁₃Zn₄ 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到butyl 2-(allyloxycarbonylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Transesterification of α-Amino Esters Catalyzed by a Tetranuclear Zinc Cluster: Zn4(OCOCF3)6O

  摘要：

  氨基酸酯衍生物的转酯化反应采用四核锌簇 Zn4(OCOCF3)6O 作为催化剂得以发展。由于反应条件非常温和，多种 N-保护基团和侧链上的功能团均可耐受。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290096
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基甘氨酸 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 5-(((Allyloxy)carbonyl)amino)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Olefinic aryl oxime derivatives of hydantoins

  摘要：

  这项发明涉及新化合物的公式：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的每一个都具有0至10个碳原子，并且没有乙炔不饱和度；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的每一个都是独立选择自H和烃基；R.sup.4和R.sup.5中的每一个都是独立选择自H、烃基和烃基，烃基被选择自：烃基羰基氨基、二(烃基羰基)氨基、N-烃基羰基(N-烃基)氨基、甲酰氨基、二甲酰氨基和甲酰(N-烃基)氨基、烃氧基、烃硫基、甲酰基、甲酰硫基、烃基羰基氧基、烃基羰基硫基、烃基羧基、烃基硫羧基、烃基氨基、二烃基氨基、烃基羰基、3-吲哚基、3-(1-烃基)吲哚基、3-(1-烃基羰基)吲哚基、3-(1-甲酰)吲哚基、氨基甲酰基、烃基氨基甲酰基、二烃基氨基甲酰基、5-咪唑基、5-(3-烃基)咪唑基、5-(3-烃基羰基)咪唑基和5-(3-甲酰)咪唑基，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中至少有一个含有烯丙基不饱和度。该发明还涉及这些化合物的加成聚合物。

  公开号：

  US04868061A1

文献信息

• Olefinic aryl oxime derivatives of hydantoins
  申请人：The Standard Oil Company

  公开号：US04868061A1

  公开（公告）日：1989-09-19

  This invention relates to new compounds of the formula: ##STR1## where each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 has zero to 10 C atoms, and no acetylenic unsaturation; each of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 is independently selected from H and hydrocarbyl; each of R.sup.4 and R.sup.5 is independently selected from H, hydrocarbyl and hydrocarbyl substituted with a group selected from: hydrocarbylcarbonylamino, di(hydrocarbylcarbonyl)amino, N-hydrocarbylcarbonyl(N-hydrocarbyl)amino, formylamino, diformylamino, and formyl(N-hydrocarbyl)amino, hydrocarbyloxy, hydrocarbylthio, formyl, formylthio, hydrocarbylcarbonyloxy, hydrocarbylcarbonylthio, hydrocarbyl carboxyl, hydrocarbyl thiocarboxyl, hydrocarbylamino, dihydrocarbylamino, hydrocarbylcarbonyl, 3-indolyl, 3-(1-hydrocarbyl)indolyl, 3-(1-hydrocarbylcarbonyl)indolyl, 3-(1-formyl)indolyl, carbamoyl, hydrocarbylcarbamoyl, dihydrocarbylcarbamoyl, 5-imidazolyl, 5-(3-hydrocarbyl)imidazolyl, 5-(3-hydrocarbylcarbonyl)imidazolyl, and 5-(3-formyl)imidazolyl, and where at least one of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 contains olefinic unsaturation. The invention also relates to addition polymers of such compounds.

  这项发明涉及新化合物的公式：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的每一个都具有0至10个碳原子，并且没有乙炔不饱和度；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的每一个都是独立选择自H和烃基；R.sup.4和R.sup.5中的每一个都是独立选择自H、烃基和烃基，烃基被选择自：烃基羰基氨基、二(烃基羰基)氨基、N-烃基羰基(N-烃基)氨基、甲酰氨基、二甲酰氨基和甲酰(N-烃基)氨基、烃氧基、烃硫基、甲酰基、甲酰硫基、烃基羰基氧基、烃基羰基硫基、烃基羧基、烃基硫羧基、烃基氨基、二烃基氨基、烃基羰基、3-吲哚基、3-(1-烃基)吲哚基、3-(1-烃基羰基)吲哚基、3-(1-甲酰)吲哚基、氨基甲酰基、烃基氨基甲酰基、二烃基氨基甲酰基、5-咪唑基、5-(3-烃基)咪唑基、5-(3-烃基羰基)咪唑基和5-(3-甲酰)咪唑基，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中至少有一个含有烯丙基不饱和度。该发明还涉及这些化合物的加成聚合物。
• OLIGOFLUORINATED CROSS-LINKED POLYMERS AND USES THEREOF
  申请人：Esfand Roseita

  公开号：US20110091508A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention features oligofluorinated cross-linked polymers and their use in the manufacture of articles and coating surfaces.

  该发明涉及寡聚氟交联聚合物及其用于制造物品和涂覆表面的用途。
• Synthesis of Novel Tricyclic Chromenone-Based Inhibitors of IRE-1 RNase Activity
  作者：Sujeewa Ranatunga、Chih-Hang Anthony Tang、Chang Won Kang、Crystina L. Kriss、Bernhard J. Kloppenburg、Chih-Chi Andrew Hu、Juan R. Del Valle

  DOI：10.1021/jm5002452

  日期：2014.5.22

  Inositol-requiring enzyme 1 (IRE-1) is a kinase/RNase ER stress sensor that is activated in response to excessive accumulation of unfolded proteins, hypoxic conditions, calcium imbalance, and other stress stimuli. Activation of IRE-1 RNase function exerts a cytoprotective effect and has been implicated in the progression of cancer via increased expression of the transcription factor XBP-1s. Here, we describe the synthesis and biological evaluation of novel chromenone-based covalent inhibitors of IRE-1. Preparation of a family of 8-formyltetrahydrochromeno[3,4-c]pyridines was achieved via a Duff formylation that is attended by an unusual cyclization reaction. Biological evaluation in vitro and in whole cells led to the identification of 30 as a potent inhibitor of IRE-1 RNase activity and XBP-1s expression in wild type B cells and human mantle cell lymphoma cell lines.
• Allyl polyesters of amino alkyl carboxylic acids
  申请人：WINGFOOT CORP

  公开号：US02508249A1

  公开（公告）日：1950-05-16
• US4868061A
  申请人：——

  公开号：US4868061A

  公开（公告）日：1989-09-19