3-(4'-{[2-butyl-4-(4-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-1-yl]methyl}biphenyl-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one | 1313233-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4'-{[2-butyl-4-(4-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-1-yl]methyl}biphenyl-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-[4'-[{2-butyl-4-(4-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-1-yl}methyl]biphenyl-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one；3-[2-[4-[[2-butyl-4-(4-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)imidazol-1-yl]methyl]phenyl]phenyl]-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 1313233-49-6
• 化学式: C₂₉H₂₇FN₄O₃
• 分子量: 498.557
• InChiKey: IXUCVXGHRYRPOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole 在 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 3-(4'-{[2-butyl-4-(4-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-1-yl]methyl}biphenyl-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1-(BIPHENYL-4-YL-METHYL)-1H-IMIDAZOLE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING SAME

  摘要：

  揭示了一种由通式（I）表示的新型1-(联苯基-4-基甲基)-1H-咪唑衍生物，具有血管紧张素II受体拮抗活性和PPAR-γ激活活性，并可用作心血管疾病和代谢性疾病的预防和/或治疗剂。还揭示了一种含有这种新型1-(联苯基-4-基甲基)-1H-咪唑衍生物的药物组合物。在通式（I）中，环A代表由式（II）或（III）表示的基团；R1代表C1-6烷基基团；R2代表可以被羟基取代的C1-6烷基基团，或者由式—CO—R4（其中R4代表羟基、C1-6烷氧基、氨基、单(C1-6烷基)氨基、二(C1-6烷基)氨基、吗啉基、哌啶基或吡咯基）表示的基团；R3代表卤素原子或C1-6烷氧基团；X和Y可以相同也可以不同，每个代表氮原子或CH。

  公开号：

  US20120264753A1