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2,6-diamino-3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one | 823790-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-diamino-3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one
英文别名
——
2,6-diamino-3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
823790-43-8
化学式
C9H14N4O4
mdl
——
分子量
242.235
InChiKey
KTJRGFICKRNPBY-CPDSJTNBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.95
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    136.62
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2'-deoxyribose 1-phosphate diammonium salt 、 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 在 cytosine nucleoside phosphorylase magnesium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2,6-diamino-3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Method for producing a pyrimidine nucleoside compound and a new pyrimidine nucleoside compound
    摘要:
    生产嘧啶核苷化合物的方法包括使用具有胞嘧啶核苷化酶活性的酶,通过反应糖磷酸和嘧啶碱基衍生物来实现,其中嘧啶碱基衍生物由通用式(I)表示:(其中R1代表一个氨基,可以被具有1至3个碳原子的烷基或1至3个碳原子的烷基,1至3个碳原子的烷基或硫醇基替代;R2代表一个氨基,硫醇基,羟基或氢原子;R3代表1至3个碳原子的烷基,可以被羟基,氨基或氢原子替代;R4代表羟基或氢原子;当R1是氨基时,当R2是羟基时,当R4是氢原子时;R3既不是1至3个碳原子的烷基也不是氢原子)。
    公开号:
    US20050074857A1
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