bis(N-4-methylphenylsalicylidenaminato)copper(II) | 29933-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: bis(N-4-methylphenylsalicylidenaminato)copper(II)
• 英文别名: bis(2-(p-tolyliminomethyl)phenol)copper(II)；salicylidene-p-toluidine Cu(II)-complex
• CAS: 29933-35-5；512184-87-1；14852-50-7
• 化学式: C₂₈H₂₄CuN₂O₂
• 分子量: 484.057
• InChiKey: GRSNYOWDGLPKDV-ZQSWXEMLSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(N-4-methylphenylsalicylidenaminato)copper(II) 在 NH₃ 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 bis-salicylidenaminato-copper(II)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 161, page 1803 - 1806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 [bis(N-phenyl-salicydenaminato)copper(II)] 生成 bis(N-4-methylphenylsalicylidenaminato)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  Muto, Y., Nippon Kagaku Zasshi, 1955, vol. 76, p. 252 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Study of the structure, prooxidative, and cytotoxic activity of some chelate copper(II) complexes
  作者：Vladimir P. Petrović、Marko N. Živanović、Dušica Simijonović、Jelena Đorović、Zorica D. Petrović、Snežana D. Marković

  DOI：10.1007/s11696-017-0200-1

  日期：2017.11

  The six chelate N,O-copper(II) complexes were synthesised starting from salicylaldehyde anil Schiff bases, as ligands. Their structure is elucidated using experimental and theoretical tools. In vitro biological activities, i.e. cytotoxic and prooxidative effects against human epithelial mammary gland/breast metastatic carcinoma MDA-MB-231, epithelial colorectal carcinoma HCT-116, and foetal lung fibroblast

  从水杨醛和席夫碱作为配体开始合成了六种螯合的N，O-铜（II）配合物。使用实验和理论工具阐明了它们的结构。还确定了所研究化合物对人上皮乳腺/乳腺癌转移癌MDA-MB-231，上皮结肠直肠癌HCT-116和胎儿肺成纤维细胞健康MRC-5细胞系的体外生物学活性，即细胞毒性和促氧化作用。配合物Cu-1，Cu-6尤其是Cu-7表现出明显的细胞毒性作用，IC 50值可与阳性对照CisPt的效果相比。此外，研究过的复合物在所有处理过的细胞系中均引起了极端的氧化和亚硝化应激。在HCT-116细胞和MRC-5细胞上观察到最显着的效果，而MDA-MB-231细胞对所研究的细胞系显示出更高的抗性，从而为我们提供了更具选择性的物质方向。
• Synthesis, crystal structure and electronic properties of bis(N-2-bromophenyl-salicydenaminato)copper(II) complex
  作者：Rasoul Vafazadeh、Vahid Hayeri、Anthony C. Willis

  DOI：10.1016/j.poly.2010.02.030

  日期：2010.5

  A new series of complexes of the type bis(N-substituted-salicydenaminato)copper(II) (1–9), have been synthesized and characterized by IR, UV–Vis and elemental analysis methods. The molecular structure of bis(N-2-bromophenyl-salicydenaminato)copper(II) (6), was determined using X-ray crystallography. There are two independent molecules in the structure. Each shows a neutral, mononuclear, four-coordinate

  合成了一系列新的双（N-取代-水杨酰胺基）铜（II）（1-9）型配合物，并通过红外，紫外-可见和元素分析方法对其进行了表征。使用X射线晶体学测定了双（N-2-溴苯基-水杨酰胺基）铜（II）（6）的分子结构。结构中有两个独立的分子。每个都显示一个中性，单核，四坐标，方形的反式Cu [N 2 O 2几何形状，并且每个Cu原子和连接原子是共面的。分子1的螯合N–Cu–O角为91.39（11）°，分子2的螯合N–Cu–O角为91.20（11）°，而非螯合的N–Cu–O角为88.61（11）和88.80（11）°，分别。反式-N-Cu-N和反式-O-Cu-O的键角为180°。铜（II）配合物（1–9）的电子吸收光谱表明，d–d能带取决于水杨基亚胺配体苯环上取代基的性质和位置。测量了各种溶剂的UV-Vis光谱，并报道了吸收光谱和溶剂介电常数之间的关系。
• Influence of substituents on the structure of Schiff bases Cu(II) complexes
  作者：Yan Xiao、Chenzhong Cao

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127916

  日期：2020.6

  Abstract The relationship between molecular conformation and substituent effects of salicylaldehyde Schiff-base Cu(II) complexes was explored. For this study, eight samples of the complexes Cu(Sal-X)2 (X = OMe, Me, H, F, Cl, Br, CF3 and CN) were obtained by reaction of Cu(OAc)2 with Schiff base ligands (Sal-X) derived from Salicydaldehyde, and their crystal structures were characterized by the X-ray

  摘要 探讨了水杨醛席夫碱Cu(II)配合物的分子构象与取代基效应的关系。在本研究中，通过 Cu(OAc)2 与席夫碱配体的反应获得了 8 个配合物 Cu(Sal-X)2（X = OMe、Me、H、F、Cl、Br、CF3 和 CN）的样品（ Sal-X) 衍生自水杨醛，其晶体结构通过 X 射线衍射技术表征。QSPR 方法用于更深入地了解 Cu(Sal-X)2 的几何结构。结果表明，Cu(Sal-X)2的主要几何参数由苯胺环上的取代基决定。即Cu-O-N面与O-CN面之间的二面角τ1随着取代基给电子效应和吸电子效应的增加而增加，而取代基的电子效应对 τ2 有相反的影响，τ2 是苯胺环平面和 C-N-Cu 平面之间的二面角。此外，键长 L Cu - N 随着取代基激发态参数 σ cc ex 的增加而减小，这增强了 C-N 键的能量。
• Synthesis and properties of a trinuclear copper(II) complex of a ligand with phthalocyanine and Schiff-base coordination sites
  作者：Makoto Handa、Kenichi Kanagawa、Natsumi Yano、Haruki Yairi、Airi Okuno、Minoru Mitsumi、Yusuke Kataoka

  DOI：10.1142/s108842461850013x

  日期：2018.1

  central bis-chelated unit of the title trinuclear complex. A stronger aggregating nature of the trinuclear complex compared with the precursor mononuclear Cu(pc) complex was confirmed by the spectral change of the Q band feature coming from the coordination to the copper(II) ion in dichloromethane. Two successive pc-ring reduction waves were not observed for the trinuclear complex in dichloromethane containing

  三核铜(II) 酞菁配合物是通过Cu(pc) 核心上外围引入的席夫碱氮和酚氧与铜(II) 离子的螯合配位合成的。将磁性、光谱和电化学性质与具有 NO 螯合配位点的前体单核 Cu(pc) 配合物和对应于标题三核配合物的中心双螯合单元的单核席夫碱铜 (II) 配合物进行比较. 与前体单核 Cu(pc) 配合物相比，三核配合物具有更强的聚集特性，这通过来自二氯甲烷中铜 (II) 离子的配位的 Q 带特征的光谱变化得到证实。三核配合物在含 TBP 的二氯甲烷中没有观察到两个连续的 pc 环还原波（PF[公式：见文本]，或者在还原侧显示不可逆波。中心双螯合铜（II）离子被认为对三核配合物的氧化还原行为起重要作用。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 166, page 1815 - 1817
  作者：

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