4-chloro-N-[4-(4-chloro-5-phenyl-[1,2,3]triazol-2-yl)-benzylidene]-aniline | 65205-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[4-(4-chloro-5-phenyl-[1,2,3]triazol-2-yl)-benzylidene]-aniline
• 英文别名: 4-Chlor-2-<4-(4-chlor-phenyliminomethyl)-phenyl>-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol；N-(4-chlorophenyl)-1-[4-(4-chloro-5-phenyltriazol-2-yl)phenyl]methanimine
• CAS: 65205-44-9
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂N₄
• 分子量: 393.275
• InChiKey: WSXVZVVTDGDQIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole 、 4-chloro-N-[4-(4-chloro-5-phenyl-[1,2,3]triazol-2-yl)-benzylidene]-aniline 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-tert-butyl-phenyl)-5-{4-[4-(4,5-diphenyl-[1,2,3]triazol-2-yl)-styryl]-phenyl}-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  苯胺合成。第十五次沟通。约2的heterocyclically取代的芪衍生物的制备ħ 1,2,3-三唑†

  摘要：

  2 H -1,2,3-三唑杂环取代的二苯乙烯基衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600724