chloro(phenyl)bis(trimethylphosphane)nickel | 113088-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(phenyl)bis(trimethylphosphane)nickel
• 英文别名: trans-NiCl(Ph)(trimethylphosphine)2
• CAS: 113088-18-9
• 化学式: C₁₂H₂₃ClNiP₂
• 分子量: 323.405
• InChiKey: JSZMMECVVYQYNA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(phenyl)bis(trimethylphosphane)nickel 在 一氧化碳 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到{COPh(chloro)(trimethylphosphino)2}nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  含三甲基膦的镍（II）的一些新型有机金属配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要[Ni（cod）2] 2（cod = 1,5-环辛二烯）在1或2当量的PMe3存在下，氧化添加C6H5CH2Cl，得到[Ni（η3-CH2C6H5）Cl（PMe3）]或反式[Ni（ η1-CH2C6H5）Cl（PMe3）2]。用这两种络合物的混合物进行的可变温度NMR研究表明，两者都参与快速平衡，该快速平衡使两种类型的苄基配体互换。上述化合物在过量的PMe3存在下分解，形成[NiCl2（PMe3）3]，[Ni（PMe3）4]和还原消除产物（C6H5CH2）2。此外，新的配合物反式[Ni（C6H5）X（PMe3）2]（X = Cl，Br），反式[Ni（2,4,6-C6H2Me3）X（PMe3） 2]也被描述（X ＝ Cl，Br）和[（η5-C5H5）Ni（2,4,6-C6H2Me3）（PMe3）]。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80416-7
• 作为产物：
  描述：

  {COPh(chloro)(trimethylphosphino)2}nickel(II) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 chloro(phenyl)bis(trimethylphosphane)nickel
  参考文献：
  名称：

  Bochmann, Manfred; Hawkins, Ian; Hursthouse, Michael B., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Diphenylphosphinobenzaldehyde as Chelating Ligand in Trimethylphosphine Complexes of Cobalt and Nickel
  作者：Hans-Friedrich Klein、Ute Lemke、Mathias Lemke、Alexandra Brand

  DOI：10.1021/om980462+

  日期：1998.9.1

  to form five-membered chelate rings Ni(Ph2P⌒CO) which occupy OC-axial and P-equatorial positions in the trigonal bipyramidal configuration of nickel(d8) compounds Ni(Ph2P⌒CO)X(PMe3)2 (X = Cl (1), Br (2), I (3), Me (4)). Methylcobalt complexes react with 2-diphenylphosphinobenzaldehyde to afford an isoelectronic species Co(Ph2P⌒CO)(PMe3)3 (5) of similar configuration, while cobalt halides CoX(PMe3)3 oxidatively

  Methylnickel络合物激活C（O）-H 2-diphenylphosphinobenzaldehyde的功能以形成五元螯合环的Ni（PH 2 P⌒C O），其在占据OC-轴向和P-赤道位置处的三角双锥镍的配置（d 8）化合物的Ni（PH 2 P⌒C O）X（PME 3）2（X =氯（1），溴（2），I（3）中，Me（4））。Methylcobalt络合物与2- diphenylphosphinobenzaldehyde反应，得到等电子物种钴（PH 2 P⌒C O）（PME 3）3（5类似配置的），而钴卤化物COX（PME 3）3氧化添加醛函数来产生八面体化合物聚体-COH（X）（PH 2 P⌒C O）（PME 3）2（X =氯（6）， Br（7），I（8））。一氧化碳在替换的轴向三甲基膦5，而碘甲烷引起的氧化性取代产生的Col（PH 2 P⌒C O）（PME 3）2（10）（17个
• Organometallic derivatives of Ni(II) with poly(pyrazolyl)borate ligands
  作者：Enrique Gutiérrez、Sarah A. Hudson、Angeles Monge、M.Carmen Nicasio、Margarita Paneque、Caridad Ruiz

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00429-4

  日期：1998.1

  The reaction of the alkyl or aryl derivatives Ni(R)X(PMe3)2 (R=CH2SiMe3, CH2CMe3, C6H5; X=Cl, Br) with the potassium salt of the Bp ligand (Bp=dihydrobis(pyrazolyl)borate anion) forms the corresponding compounds BpNi(R)(PMe3). In contrast, the reaction of the aryl derivatives Ni(C6H4-p-X)Br(PMe3)2 (X=H, Me, OMe, NMe2) with the BptBu anion (BptBu=dihydrobis(3-t-butylpyrazolyl)borate) proceeds with formation

  烷基或芳基衍生物Ni（R）X（PMe 3）2（R = CH 2 SiMe 3，CH 2 CMe 3，C 6 H 5； X = Cl，Br）与Bp配体的钾盐反应（Bp ＝二氢双（吡唑基）硼酸根阴离子）形成相应的化合物BpNi（R）（PMe 3）。相反，芳基衍生物Ni（C 6 H 4 - p -X）Br（PMe 3）2（X = H，Me，OMe，NMe 2）与Bp tBu阴离子（Bp tBu = dihydrobis（3） -吨丁基吡唑基硼酸酯）继续形成组成为Bp tBu Ni（C 6 H 4 - p -X）（PMe 3）2的配合物，其中多齿配体仅通过一个吡唑基与金属结合。Tp阴离子仅生成芳基衍生物；得到苯基配合物TpNi（C 6 H 5）（PMe 3），烷基配合物Ni（CH 2 CMe 2 Ph）Cl（PMe 3）2与KTp反应得到芳基TpNi（C 6 H 4） - ö -Bu吨）（PME3
• Klein, Hans-Friedrich; Reitzel, Lutz, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1115 - 1118
  作者：Klein, Hans-Friedrich、Reitzel, Lutz

  DOI：——

  日期：——