(-)-6-O-(t-butyldiphenylsilyl)-2,3-dideoxy-L-threo-hex-2-enono-1,4-lactone | 163964-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (-)-6-O-(t-butyldiphenylsilyl)-2,3-dideoxy-L-threo-hex-2-enono-1,4-lactone
• CAS: 163964-67-8
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄Si
• 分子量: 382.532
• InChiKey: NCBQEWDNXODPLX-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-6-O-(t-butyldiphenylsilyl)-2,3-dideoxy-L-threo-hex-2-enono-1,4-lactone 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以86%的产率得到(+)-6-O-(t-butyldiphenylsilyl)-L-talono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  Pottie, M.; Lathauwer, G. De; Vandewalle, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 5-6, p. 285 - 294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((4R,5S)-5-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol 在 咪唑 、 甲醇 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 SAM II_. lipase 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 118.83h， 生成 (-)-6-O-(t-butyldiphenylsilyl)-2,3-dideoxy-L-threo-hex-2-enono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  Pottie, M.; Lathauwer, G. De; Vandewalle, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 5-6, p. 285 - 294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pottie, M.; Lathauwer, G. De; Vandewalle, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 5-6, p. 285 - 294
  作者：Pottie, M.、Lathauwer, G. De、Vandewalle, M.

  DOI：——

  日期：——