(2,6-dichloro-5-fluoro-pyridin-3-yl)-methanol | 820224-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2,6-dichloro-5-fluoro-pyridin-3-yl)-methanol
• 英文别名: (2,6-dichloro-5-fluoro-3-pyridinyl)methanol；(2,6-dichloro-5-fluoropyridin-3-yl)methanol
• CAS: 820224-51-9
• 化学式: C₆H₄Cl₂FNO
• mdl: MFCD04972782
• 分子量: 196.008
• InChiKey: RLGKFLYWBQHPIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dichloro-5-fluoro-pyridin-3-yl)-methanol 在 四(三苯基膦)钯 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以41%的产率得到(6-chloro-5-fluoro-3-pyridinyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物，(相对化学显示)包含它们的药物组合物，它们在治疗中的用途特别是针对结核病，以及制备它们的方法被描述。

  公开号：

  US20090306089A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-5-氟吡啶-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2,6-dichloro-5-fluoro-pyridin-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  EP1640366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• Fused heterotricyclic compounds as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20050192310A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Fused heterotricyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合杂三环化合物，使用这种化合物治疗激素敏感性疾病如前列腺癌的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010149684A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein R1, R2, R3, n, p, q, and Ar are as defined herein, including stereoisomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明公开了具有结构(I)的新化合物，其在患者中治疗各种与代谢相关的病症具有实用性：其中R1、R2、R3、n、p、q和Ar如本文所定义，包括立体异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐。还公开了包含本发明化合物的药物组合物，以及关于其在有需要的患者中使用的方法。
• Morpholine derivatives
  申请人：Kubota Hideki

  公开号：US20060241302A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Provided is a compound capable of inhibiting production or secretion of β amyloid protein. A compound represented by the following formula (1): (wherein, R 1 represents a heterocyclic group which may have a substituent, R 2 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R 3 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R 4 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, and X represents —S—, —SO— or —SO 2 —); an N-oxide or S-oxide thereof; a salt thereof; or a solvate thereof; and a medicament containing any of them.

  提供了一种能够抑制β淀粉样蛋白产生或分泌的化合物。该化合物由以下公式（1）表示：（其中，R1代表可能具有取代基的杂环基团，R2代表可能具有取代基或杂环基团的环烃基团，R3代表可能具有取代基或杂环基团的环烃基团，R4代表氢原子或C1-6烷基基团，X代表—S—、—SO—或—SO2—）；其N-氧化物或S-氧化物；其盐；或其溶剂化物；以及含有任何一种的药物。
• Fused heterotricyclic compounds as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase 3
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07378426B2

  公开（公告）日：2008-05-27

  Disclosed are fused heterotricyclic compounds of the following formula I, or an enantiomer, diastereomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein one of A ring or C ring is a 5-7 membered unsaturated heterocyclic ring. The disclosed compounds are useful as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase 3 (17β-HSD3). Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明公开了以下式I的融合异杂三环化合物，或其对映异构体、顺反异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中A环或C环中的一个是5-7成员不饱和杂环环。所公开的化合物可用作17β-羟基类固醇脱氢酶3（17β-HSD3）的抑制剂。还公开了使用这些化合物治疗激素敏感性疾病，如前列腺癌的方法以及包含这些化合物的制药组合物。