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8-bromo-1-(4-chlorophenyl)-6-ethyl-6H-isoxazolo[4,3-e]indole | 1436867-75-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-bromo-1-(4-chlorophenyl)-6-ethyl-6H-isoxazolo[4,3-e]indole
英文别名
8-Bromo-1-(4-chlorophenyl)-6-ethylpyrrolo[3,2-e][2,1]benzoxazole;8-bromo-1-(4-chlorophenyl)-6-ethylpyrrolo[3,2-e][2,1]benzoxazole
8-bromo-1-(4-chlorophenyl)-6-ethyl-6H-isoxazolo[4,3-e]indole化学式
CAS
1436867-75-2
化学式
C17H12BrClN2O
mdl
——
分子量
375.652
InChiKey
KLVYHWJWEOPAHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.89
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    30.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基吲哚 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 8-bromo-1-(4-chlorophenyl)-6-ethyl-6H-isoxazolo[4,3-e]indole
    参考文献:
    名称:
    新型异恶唑并[4,3-e]吲哚抗菌剂的合成及生物学评价
    摘要:
    描述了一系列新的 8-溴-6-烷基-1-芳基-6H-异恶唑并 [4,3-e] 吲哚衍生物的合成。筛选了所有新合成的化合物对大肠杆菌HB101、金黄色葡萄球菌病原体(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌)、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性;还测定了这些化合物的 MIC 值。
    DOI:
    10.1134/s1068162013020106
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