1-(4-氯苄基)环丙胺 | 27018-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苄基)环丙胺
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)cyclopropylamine
• 英文别名: 1-(4-Chlorobenzyl)cyclopropanamine；1-[(4-chlorophenyl)methyl]cyclopropan-1-amine
• CAS: 27018-60-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN
• 分子量: 181.665
• InChiKey: NJUZFTLDBLQHCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苄基)环丙胺 在 光气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cyclopropanecarboxylic acid benzyl-{[1-(4-chlorobenzyl)cyclopropylcarbamoyl]cyclopropylmethyl}amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Cyclopropylisonitriles and their Applications in Ugi Four-Component Reactions

  摘要：

  几种新的环丙基异腈从相应的环丙基胺合成（产率为41-69%），并用于乌基四组分反应，生成12种新的二肽，产率为38-86%。这四种二肽的结构通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958927
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1-(4-氯苄基)环丙胺
  参考文献：
  名称：

  一些1-苄基环丙胺的合成和厌食活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00299a007

文献信息

• Substituierte Cycloalkylderivate zur Behandlung von Atemswegerkrankungen
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1595873A1

  公开（公告）日：2005-11-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel 1 worin die Gruppen R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, n, m und X die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von entzündlichen und obstruktiven Atemwegserkrankungen.

  本发明涉及公式1的化合物，其中基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m和X可以具有在权利要求和描述中提及的含义，以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗炎症性和梗阻性呼吸道疾病。
• Iridium‐Catalyzed Enantioselective C(sp ³ )−H Borylation of Aminocyclopropanes
  作者：Yongjia Shi、Yuhuan Yang、Senmiao Xu

  DOI：10.1002/anie.202201463

  日期：2022.5.2

  simple imide-directed intermolecular enantioselective C(sp3)−H functionalization of aminocyclopropanes enabled by iridium catalysis has been developed. The reaction proceeds via six-membered metallacycles. The method could tolerate a broad spectrum of functional groups, affording a vast array of chiral aminocyclopropanes (36 examples) with high enantioselectivities (up to 99 % ee).

  已经开发了通过铱催化实现的氨基环丙烷的简单酰亚胺定向分子间对映选择性C(sp 3 )-H 官能化的第一个例子。该反应通过六元金属环进行。该方法可以耐受广泛的官能团，提供大量具有高对映选择性（高达 99% ee ）的手性氨基环丙烷（36 个实例）。
• Substituted cycloalkyl derivatives, process for the manufacture thereof and use thereof as medicament
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20050261286A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , n, m and X may have the meanings given in the claims and in the specification, and the use thereof as pharmaceutical compositions, particularly for the treatment of inflammatory and obstructive respiratory complaints.

  本发明涉及式1的化合物，其中基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m和X可以具有在权利要求书和说明书中给出的含义，并将其用作制药组合物，特别用于治疗炎症和阻塞性呼吸疾病。
• Melanocortin receptor ligands
  申请人：Ebetino Hallock Frank

  公开号：US20060247224A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to compounds which comprise a nitrogen-containing ring scaffold substituted by an R 1 alkyl units selected from the group consisting of C 1 -C 12 linear or branched alkyl, C 3 -C 8 cyclic alkyl, C 2 -C 12 linear or branched alkenyl, or haloalkyl, for example, the 2-keto-3-alkylpiperazines having the formula: wherein R is selected from the group consisting of phenyl, 3-fluorophenyl, 4-fluorophenyl, 3,5-difluorophenyl, and 4-chlorophenyl; R 1 is selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, iso-propyl, butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, cyclopentyl, cyclopentylmethyl, cyclohexyl, cyclohexylmethyl, benzyl, allyl, 1-methylallyl, 2-methylallyl, but-2-enyl, and propargyll; R 7a is selected from the group consisting of hydrogen, —CO 2 H, —CONH 2 , —CONHCH 3 , and —CON(CH 3 ) 2 ; R 8 is benzyl, substituted benzyl, or naphthalen-2-ylmethyl.

  本发明涉及一种化合物，其包括一种氮含环骨架，该骨架被R1烷基单元取代，所述R1烷基单元选自由C1-C12线性或支链烷基，C3-C8环状烷基，C2-C12线性或支链烯基或卤代烷基组成的群体，例如，具有以下式子的2-酮基-3-烷基哌嗪： 其中，R选自苯基，3-氟苯基，4-氟苯基，3,5-二氟苯基和4-氯苯基的群体；R1选自甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基，叔丁基，环丙基，环丙基甲基，环戊基，环戊基甲基，环己基，环己基甲基，苄基，烯丙基，1-甲基烯丙基，2-甲基烯丙基，丁-2-烯基和丙炔基；R7a选自氢，-CO2H，-CONH2，-CONHCH3和-CON(CH3)2的群体；R8是苄基，取代苄基或萘-2-基甲基。
• Substituted Cycloalkyl Derivatives, Process for the Manufacture thereof and Use thereof as Medicament
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20080146554A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , n, m and X may have the meanings given in the claims and in the specification, and the use thereof as pharmaceutical compositions, particularly for the treatment of inflammatory and obstructive respiratory complaints.

  本发明涉及式1的化合物，其中基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m和X可能具有在权利要求书和说明书中给出的含义，以及其作为药物组成物的用途，特别是用于治疗炎症和阻塞性呼吸疾病。