(4-chlorophenyl) acetaldehyde oxime | 4410-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl) acetaldehyde oxime
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)acetaldehyde oxime；4-chloro-benzeneacetaldehyde, oxime；N-[2-(4-chlorophenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 4410-18-8
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: GRQUVJXVPWXQKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  306.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 (4-chlorophenyl) acetaldehyde oxime 生成 N.N'-Di--thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  氢化铝锂还原肟形成氮丙啶

  摘要：

  通过LAH还原肟形成的叠氮基已扩展为多种类型，例如和，其结果对于该反应的一般化是令人满意的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92001-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-硝基乙烯 在 硫酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以85%的产率得到(4-chlorophenyl) acetaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Wessling, Michael; Schaefer, Hans J., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 10, p. 2303 - 2306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Controllable Synthesis of Mesoporous Iron Oxide Nanoparticle Assemblies for Chemoselective Catalytic Reduction of Nitroarenes
  作者：Ioannis T. Papadas、Stella Fountoulaki、Ioannis N. Lykakis、Gerasimos S. Armatas

  DOI：10.1002/chem.201504685

  日期：2016.3.18

  electronics to magnetism, and catalysis. Recent efforts have targeted new nanostructured forms of Fe2O3 with high surface area‐to‐volume ratio and large pore volume. Herein, the synthesis of 3D mesoporous networks consisting of 4–5 nm γ‐Fe2O3 nanoparticles by a polymer‐assisted aggregating self‐assembly method is reported. Iron oxide assemblies obtained from the hybrid networks after heat treatment have

  氧化铁（III）是一种低成本材料，其应用范围从电子学到磁学和催化学。最近的工作针对具有高表面积体积比和大孔体积的新型纳米结构Fe 2 O 3。在此，由4-5纳米γ -铁的三维中孔网络的合成2 ö 3报道由聚合物辅助聚集自组装方法的纳米颗粒。热处理后从混合网络中获得的氧化铁组件具有开孔结构，具有高表面积（最大167 m 2  g -1）和均匀的孔（约6.3 nm）。构成氧化铁纳米晶体可以从经历可控相变了γ-Fe 2ø 3到的α-Fe 2 ö 3和成Fe 3 ö 4不同退火条件下，同时保持三维结构和开放的孔隙。这些新的集成结构显示出高催化活性和稳定性，即使在大规模合成中，也可以选择性地将芳基和烷基硝基化合物还原为相应的芳基胺和肟。
• Metal‐Free Deoxygenation of Chiral Nitroalkanes: An Easy Entry to α‐Substituted Enantiomerically Enriched Nitriles
  作者：Margherita Pirola、Chiara Faverio、Manuel Orlandi、Maurizio Benaglia

  DOI：10.1002/chem.202100889

  日期：2021.7.16

  mild and chemodivergent transformation involving nitroalkanes has been developed. Under optimized reaction conditions, in the presence of trichlorosilane and a tertiary amine, aliphatic nitroalkanes were selectively converted into amines or nitriles. Furthermore, when chiral β-substituted nitro compounds were reacted, the stereochemical integrity of the stereocenter was maintained and α-functionalized

  已经开发了涉及硝基烷烃的无金属、温和且化学发散的转化。在优化的反应条件下，在三氯硅烷和叔胺的存在下，脂肪族硝基烷烃被选择性地转化为胺或腈。此外，当手性 β-取代硝基化合物反应时，立体中心的立体化学完整性得以保持，并在不损失对映体过量的情况下获得 α-官能化腈。该方法已成功应用于手性 β-氰基酯、α-芳基烷基腈和 TBS 保护的氰醇的合成，包括四种活性药物成分（布洛芬、tembamide、aegeline 和地诺巴胺）的直接前体。
• Electroorganic chemistry. 59. Electroreductive synthesis of oximes from nitroolefins
  作者：Tatsuya Shono、Hiroshi Hamaguchi、Hiroshi Mikami、Hideo Nogusa、Shigenori Kashimura

  DOI：10.1021/jo00160a036

  日期：1983.6
• 10.1016/j.bioorg.2024.107617
  作者：Chen, Ling、Zhu, Shuaiwen、Xie, Yuanzhu、Wang, Liuliu、Gao, Jinlei、Luo, Tiao、Li, Jijia、Deng, Xu、Ma, Dayou、Liu, Suyou、Luo, Zhiyong

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107617

  日期：——
• Aziridine formation by lithium aluminum hydride reduction of oximes
  作者：K. Kotera、S. Miyazaki、H. Takahashi、T. Okada、K. Kitahonoki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92001-0

  日期：1968.1

  The azirine formation by LAH reduction of oximes has been extended to several types, such asandThe result was satisfactory to generalization of this reaction.

  通过LAH还原肟形成的叠氮基已扩展为多种类型，例如和，其结果对于该反应的一般化是令人满意的。