δ-(D-α-aminoadipoyl)-L-cysteinyl-D-valine | 93133-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: δ-(D-α-aminoadipoyl)-L-cysteinyl-D-valine
• 英文别名: D-Aad(-Cys-D-Val)；N(1)Cys-D-Val-OH.H-D-Aad(1)-OH；(2R)-2-amino-6-[[(2R)-1-[[(1R)-1-carboxy-2-methylpropyl]amino]-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl]amino]-6-oxohexanoic acid
• CAS: 93133-50-7
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O₆S
• 分子量: 363.435
• InChiKey: BYEIJZFKOAXBBV-WCABBAIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  δ-(D-α-aminoadipoyl)-L-cysteinyl-D-valine 生成 阿地西林
  参考文献：
  名称：

  青霉素的生物合成：活性位点与氨基己二酰基半胱氨酸缬氨酸变体的映射

  摘要：

  已合成了青霉素天然前体δ-（L -α-氨基己二酰基）-L-半胱氨酰-D-缬氨酸的一系列氨基变异体上的结构变体，并且它们作为异青霉素N合成酶底物的有效性已经得到了证实。决心。

  DOI：

  10.1039/c39840001225

文献信息

• Penicillin biosynthesis: active site mapping with aminoadipoylcysteinylvaline variants
  作者：Jack E. Baldwin、Edward P. Abraham、Robert M. Adlington、Gulam A. Bahadur、Bulbul Chakravarti、Barbara P. Domayne-Hayman、Leslie D. Field、Sabine L. Flitsch、Gamini S. Jayatilake、Andris Špakovaskis、Hong-Hoi Ting、Nicholas J. Turner、Robert L. White、John J. Usher

  DOI：10.1039/c39840001225

  日期：——

  A series of structural variants on the aminoadipoly moiety of the natural precursor of penicillins, δ-(L-α-aminoadipoyl)-L-cysteinyl-D-valine, have been synthesised and their effectiveness as substrates for the enzyme isopenicillin N synthetase has been determined.

  已合成了青霉素天然前体δ-（L -α-氨基己二酰基）-L-半胱氨酰-D-缬氨酸的一系列氨基变异体上的结构变体，并且它们作为异青霉素N合成酶底物的有效性已经得到了证实。决心。