6-Oxoheptane acid phenylester | 166273-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 6-Oxoheptane acid phenylester
• 英文别名: phenyl 6-oxoheptanoate；Heptanoic acid, 6-oxo-, phenyl ester
• CAS: 166273-39-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: NTXHLCNEZRVTJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Oxoheptane acid phenylester 在 sodium tetrahydroborate 、 imprint silica A 作用下， 以 乙醚 、 水 、 间二甲苯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 7-甲基-2-氧杂环庚烷酮
  参考文献：
  名称：

  Heilmann, Jens; Maier, Wilhelm F., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 3, p. 460 - 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基戊酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-Oxoheptane acid phenylester
  参考文献：
  名称：

  Heilmann, Jens; Maier, Wilhelm F., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 3, p. 460 - 468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct C–C Bond Formation from Alkanes Using Ni-Photoredox Catalysis
  作者：Laura K. G. Ackerman、Jesus I. Martinez Alvarado、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.8b09191

  日期：2018.10.31

  C(sp3)-H bonds and chloroformates has been accomplished via nickel and photoredox catalysis. A diverse range of feedstock chemicals, such as (a)cyclic alkanes and toluenes, along with late-stage intermediates, undergo intermolecular C-C bond formation to afford esters under mild conditions using only 3 equiv of the C-H partner. Site selectivity is predictable according to bond strength and polarity

  通过镍和光氧化还原催化，实现了未活化的 C(sp3)-H 键和氯甲酸酯之间直接交叉偶联的方法。多种原料化学品，例如 (a) 环烷烃和甲苯，以及后期中间体，仅使用 3 当量的 CH 伙伴，在温和条件下形成分子间 CC 键即可生成酯。位点选择性是根据键强度和极性趋势来预测的，这与氯自由基作为氢原子抽象物种的中间作用一致。