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silver (I) 4-methoxybenzenesulfonate | 39938-08-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
silver (I) 4-methoxybenzenesulfonate
英文别名
(4-methoxybenzenesulfonato-κO)silver;Silver;4-methoxybenzenesulfonate
silver (I) 4-methoxybenzenesulfonate化学式
CAS
39938-08-4
化学式
Ag*C7H7O4S
mdl
——
分子量
295.064
InChiKey
JORXRPYHRYLJSN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    silver (I) 4-methoxybenzenesulfonate2-[4-(二甲基氨基)苯乙烯基]-1-甲基喹啉碘化物甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以81%的产率得到(E)-2-(4-(dimethylamino)styryl)-1-methylquinolinium 4-methoxybenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    新型杂化消毒剂季铵化合物:吡啶鎓和喹啉鎓二苯乙烯苯磺酸盐的合成,结构和体外抗菌活性
    摘要:
    已合成了一系列吡啶鎓(1-10)和喹啉鎓(11-20)1,2-二苯乙烯苯磺酸盐,并通过UV-vis,FT-IR和1 H NMR光谱研究了它们的结构。另外,化合物5也通过单晶X射线衍射技术测定。已经确定了合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。喹啉鎓衍生物表现出两种非常有效的特征活性,即(i)对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的比活性和(ii)具有宽带光谱活性。化合物11,13和14是对革兰氏阳性菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,耐万古霉素的粪肠球菌和粪肠球菌)和革兰氏阴性细菌(志贺氏菌)表现出最广谱抗菌活性的活性。发现这些化合物的MIC优于市售消毒剂苯扎氯铵(BZK)。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.06.014
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯磺酸silver nitrate 在 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 以96 %的产率得到silver (I) 4-methoxybenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    有氧条件下用于对映选择性金 (I) 催化的手性 NHC 配体:NHC 配体的构象灵活性和空间位阻对反应性的重要性
    摘要:
    位阻但活跃:通过将苯胺与市售手性氨基醇和胺合并,获得了一个新的手性 NHC−Au−Cl 配合物家族,带有位阻 NHC 配体。对映选择性二烯醇环化催化活性的评估指出了 NHC 核心的空间位阻和构象灵活性对于反应活性的重要性。与 DCM 相比,金络合物活化所需的 NHC−Au−Cl 和 AgOT 之间的离子复分解在常用的 MeNO 2中似乎非常缓慢。
    DOI:
    10.1002/chem.202303241
  • 作为试剂:
    描述:
    2,2-diphenylhexa-4,5-dien-1-ol 在 C61H50AuClN2O 、 silver (I) 4-methoxybenzenesulfonate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 以57%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    有氧条件下用于对映选择性金 (I) 催化的手性 NHC 配体:NHC 配体的构象灵活性和空间位阻对反应性的重要性
    摘要:
    位阻但活跃:通过将苯胺与市售手性氨基醇和胺合并,获得了一个新的手性 NHC−Au−Cl 配合物家族,带有位阻 NHC 配体。对映选择性二烯醇环化催化活性的评估指出了 NHC 核心的空间位阻和构象灵活性对于反应活性的重要性。与 DCM 相比,金络合物活化所需的 NHC−Au−Cl 和 AgOT 之间的离子复分解在常用的 MeNO 2中似乎非常缓慢。
    DOI:
    10.1002/chem.202303241
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文献信息

  • Hydrogen‐Bonding‐Assisted Cationic Aqua Palladium(II) Complex Enables Highly Efficient Asymmetric Reactions in Water
    作者:Taku Kitanosono、Tomoya Hisada、Yasuhiro Yamashita、Shū Kobayashi
    DOI:10.1002/anie.202009989
    日期:2021.2.15
    Metal‐bound water molecules have recently been recognized as a new facet of soft Lewis acid catalysis. Herein, a chiral palladium aqua complex was constructed that enables carbon–hydrogen bonds of indoles to be functionalized efficiently. We embraced a chiral 2,2′‐bipyridine as both ligand and hydrogen‐bond donor to configure a robust, yet highly Lewis acidic, chiral aqua complex in water. Whereas the
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  • New tunable pyridinium benzenesulfonate amphiphiles as anti-MRSA quaternary ammonium compounds (QACs)
    作者:Kullapa Chanawanno、Pumis Thuptimdang、Suchada Chantrapromma、Hoong-Kun Fun
    DOI:10.1016/j.molstruc.2022.132389
    日期:2022.4
    A new class of quaternary ammonium compounds (QACs) with two different spacer lengths was developed and tested for antibacterial activity. The results of the experiments revealed that compounds with a longer cinnamoyl spacer had a broad bactericidal effect against both Gram-negative and Gram-positive bacteria with substantial anti-Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (anti-MRSA) activity. The
    开发并测试了具有两种不同间隔长度的新型季铵化合物 (QAC) 的抗菌活性。实验结果表明,具有较长肉桂酰基间隔物的化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有广泛的杀菌作用,具有显着的抗甲氧西林金黄色葡萄球菌(抗 MRSA)活性。MIC MRSA具有长间隔物的化合物的值范围为 4.65 至 9.37 mg/L,表明它们是具有短间隔物的衍生物的 16 倍有效抗 MRSA 药物。显微照片清楚地显示了由合成的 QAC 诱导的 MRSA 细胞分解。新的肉桂酰吡啶鎓衍生物被发现是潜在的优秀消毒剂,并且它们的抗 MRSA 效果可能会通过改变其间隔物的长度来增加。
  • Group transfers. 1. Enolate structures contributing to the transition state for nucleophilic substitution on .alpha.-substituted carbonyl compounds
    作者:T. I. Yousaf、E. S. Lewis
    DOI:10.1021/ja00254a038
    日期:1987.9
  • Synthesis, structure and in vitro antibacterial activities of new hybrid disinfectants quaternary ammonium compounds: Pyridinium and quinolinium stilbene benzenesulfonates
    作者:Kullapa Chanawanno、Suchada Chantrapromma、Theerasak Anantapong、Akkharawit Kanjana-Opas、Hoong-Kun Fun
    DOI:10.1016/j.ejmech.2010.06.014
    日期:2010.9
    The series of pyridinium (1–10) and quinolinium (11–20) stilbene benzenesulfonates have been synthesized and their structures were investigated by UV–vis, FT-IR and 1H NMR spectroscopy. In addition, compound 5 was also determined by single crystal X-ray diffraction technique. The antibacterial activity of the synthesized compounds against both Gram-positive and Gram-negative bacteria has been determined
    已合成了一系列吡啶鎓(1-10)和喹啉鎓(11-20)1,2-二苯乙烯苯磺酸盐,并通过UV-vis,FT-IR和1 H NMR光谱研究了它们的结构。另外,化合物5也通过单晶X射线衍射技术测定。已经确定了合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。喹啉鎓衍生物表现出两种非常有效的特征活性,即(i)对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的比活性和(ii)具有宽带光谱活性。化合物11,13和14是对革兰氏阳性菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,耐万古霉素的粪肠球菌和粪肠球菌)和革兰氏阴性细菌(志贺氏菌)表现出最广谱抗菌活性的活性。发现这些化合物的MIC优于市售消毒剂苯扎氯铵(BZK)。
  • Chiral NHC Ligands for Enantioselective Gold(I) Catalysis Under Aerobic Conditions: the Importance of Conformational Flexibility and Steric Hindrance of NHC Ligand on Reactivity
    作者:Michał Michalak、Paweł Czerwiński、Katarzyna Śniady‐Maciążek、Szymon Musioł、Oksana Danylyuk、Michał Wierzbicki、Michele Tomasini、Albert Poater
    DOI:10.1002/chem.202303241
    日期:2024.3
    of chiral NHC−Au−Cl complexes, bearing sterically encumbered NHC ligands, has been accessed by merging anilines with commercially available chiral aminoalcohols and amines. Evaluation of the catalytic activity in enantioselective allenol cyclization has pointed out the importance of the steric hindrance and conformational flexibility of the NHC core for reactivity. Ion metathesis between NHC−Au−Cl
    位阻但活跃:通过将苯胺与市售手性氨基醇和胺合并,获得了一个新的手性 NHC−Au−Cl 配合物家族,带有位阻 NHC 配体。对映选择性二烯醇环化催化活性的评估指出了 NHC 核心的空间位阻和构象灵活性对于反应活性的重要性。与 DCM 相比,金络合物活化所需的 NHC−Au−Cl 和 AgOT 之间的离子复分解在常用的 MeNO 2中似乎非常缓慢。
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