tert-butyl trans-[4-(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)cyclohexyloxy]acetate | 1239311-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl trans-[4-(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)cyclohexyloxy]acetate
• CAS: 1239311-00-2
• 化学式: C₁₉H₂₅F₃O₆S
• 分子量: 438.465
• InChiKey: JXOYENMLSPOLKT-CTYIDZIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl trans-[4-(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)cyclohexyloxy]acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.66h， 生成 trans-{4-[4-(5-benzyl[1.3.4]thiadiazol-2-ylcarbamoyl)phenyl]cyclohexyloxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的公式（I），无论是（i）处于碱态或酸盐形式，还是（ii）处于酸态或碱盐形式，以及制备该化合物的方法和其治疗应用。

  公开号：

  US20120040984A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(4-allyloxyphenyl)cyclohexanol 在 四(三苯基膦)钯 、 巴比妥酸 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl trans-[4-(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)cyclohexyloxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的公式（I），无论是（i）处于碱态或酸盐形式，还是（ii）处于酸态或碱盐形式，以及制备该化合物的方法和其治疗应用。

  公开号：

  US20120040984A1

文献信息

• Thiadiazole and oxadiazole derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Fett Eykmar

  公开号：US08546391B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to compounds of the formula (I) either (i) in the state of a base or an acid addition salt, or (ii) in the state of an acid or a base addition salt, as well as to a method for preparing same and to the therapeutic applications thereof.

  本发明涉及公式（I）化合物，它们可以是（i）作为碱或酸加成盐的状态，或者（ii）作为酸或碱加成盐的状态，以及制备它们的方法和其治疗应用。
• US8546391B2
  申请人：——

  公开号：US8546391B2

  公开（公告）日：2013-10-01