3-benzylsulfamoyl-4-bromobenzoic acid | 312758-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzylsulfamoyl-4-bromobenzoic acid
• 英文别名: 3-[(Benzylamino)sulfonyl]-4-bromobenzoic acid；3-(benzylsulfamoyl)-4-bromobenzoic acid
• CAS: 312758-94-4
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₄S
• mdl: MFCD00658120
• 分子量: 370.224
• InChiKey: SOEQMMPAOITRLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylsulfamoyl-4-bromobenzoic acid 、 4-氯苯乙胺 生成
  参考文献：
  名称：

  氨磺酰基苯甲酰胺作为新型CB2大麻素受体配体。

  摘要：

  氨磺酰基苯甲酰胺被确定为一系列新的大麻素受体配体。从对大麻素CB（2）受体具有适度亲和力的筛选命中8开始，描述了一种平行合成方法和初始SAR，从而导致化合物27对CB（2）受体的功能选择性为120倍。该化合物在术后疼痛和神经性疼痛的啮齿动物模型中产生了强大的抗痛觉过敏活性，而没有传统的大麻素副作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.006
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸 在 氯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-benzylsulfamoyl-4-bromobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING CANCER USING RAD51SMALL MOLECULE STIMULATORS
  [FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE STIMULATEURS DE MOLÉCULES RAD51SMALL

  摘要：

  通过给予刺激RAD51活性的化合物来杀死或抑制癌细胞和肿瘤的生长，并治疗癌症的方法。过度表达RAD51或在同源重组机制中存在其他不平衡的细胞特别容易成为RAD51刺激剂的靶点。

  公开号：

  WO2015138377A1

文献信息

• METHODS OF TREATING CANCER USING RAD51 SMALL MOLECULE STIMULATORS
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US20170014360A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Methods of killing or inhibiting the growth cancer cells and tumors and of treating cancer by administering compounds that stimulate the activity of RAD51. Cells overexpressing RAD51 or with other imbalances in homologous recombination machinery are particularly susceptible targets of RAD51 stimulators.
• Sulfamoyl benzamides as novel CB2 cannabinoid receptor ligands
  作者：Karin Worm、Q. Jean Zhou、Christopher T. Saeui、Rosalyn C. Green、Joel A. Cassel、Gabriel J. Stabley、Robert N. DeHaven、Nathalie Conway-James、Christopher J. LaBuda、Michael Koblish、Patrick J. Little、Roland E. Dolle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.006

  日期：2008.5

  Sulfamoyl benzamides were identified as a novel series of cannabinoid receptor ligands. Starting from a screening hit 8 that had modest affinity for the cannabinoid CB(2) receptor, a parallel synthesis approach and initial SAR are described, leading to compound 27 with 120-fold functional selectivity for the CB(2) receptor. This compound produced robust antiallodynic activity in rodent models of postoperative

  氨磺酰基苯甲酰胺被确定为一系列新的大麻素受体配体。从对大麻素CB（2）受体具有适度亲和力的筛选命中8开始，描述了一种平行合成方法和初始SAR，从而导致化合物27对CB（2）受体的功能选择性为120倍。该化合物在术后疼痛和神经性疼痛的啮齿动物模型中产生了强大的抗痛觉过敏活性，而没有传统的大麻素副作用。
• [EN] METHODS OF TREATING CANCER USING RAD51SMALL MOLECULE STIMULATORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE STIMULATEURS DE MOLÉCULES RAD51SMALL
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2015138377A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Methods of killing or inhibiting the growth cancer cells and tumors and of treating cancer by administering compounds that stimulate the activity of RAD51. Cells overexpressing RAD51 or with other imbalances in homologous recombination machinery are particularly susceptible targets of RAD51 stimulators.

  通过给予刺激RAD51活性的化合物来杀死或抑制癌细胞和肿瘤的生长，并治疗癌症的方法。过度表达RAD51或在同源重组机制中存在其他不平衡的细胞特别容易成为RAD51刺激剂的靶点。