4-(2-tetrahydrofuryl)-butan-2-one | 5059-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 4-(2-tetrahydrofuryl)-butan-2-one
• 英文别名: 4(2-tetrahydrofuryl)2-butanone；4-(Oxolan-2-yl)butan-2-one
• CAS: 5059-25-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: PMQRDJLOVZHSOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-91 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9861 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-tetrahydrofuryl)-butan-2-one 、 乙基溴化镁 生成 3-methyl-1-tetrahydro[2]furyl-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Ponomarew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1369,1370; engl. Ausg. S. 1451, 1452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one 在 potassium dichromate 、 nickel catalysts 、 硫酸 、 水 作用下， 90.0~120.0 ℃ 、3.92 MPa 条件下， 生成 4-(2-tetrahydrofuryl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  除虫菊酯的研究 一些β-酮酯的合成

  摘要：

  报道了使用这些试剂以 1:3:3 的摩尔比从甲基酮、钠酰胺和碳酸二乙酯制备 β-酮酯的新方法。β-酮酯的产率接近于使用氢化钠作为缩合剂制备的产率。此外，一些环戊烯醇酮是由通过该程序合成的 β-酮酯制备的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.26.194

文献信息

• Synthetic ferripyrophyllite: preparation, characterization and catalytic application
  作者：Yunxiang Qiao、Nils Theyssen、Bernd Spliethoff、Jan Folke、Claudia Weidenthaler、Wolfgang Schmidt、Gonzalo Prieto、Cristina Ochoa-Hernández、Eckhard Bill、Shengfa Ye、Holger Ruland、Ferdi Schüth、Walter Leitner

  DOI：10.1039/d0dt03125a

  日期：——

  Surprisingly, the ferric analogue rarely occurs in nature and is found in mixtures and conglomerates with other materials only. While partial incorporation of iron into pyrophyllites has been achieved, no synthetic protocol for purely iron-based pyrophyllite has been published yet. Here we report about the first artificial synthesis of ferripyrophyllite under exceptional mild conditions. A similar ultrathin

  片状硅酸盐，也称为页硅酸盐，包含由[Si 2 O 5 ] 2-组成的平行四面体硅酸盐片实体通过中间的金属-氧八面体层连接。基于镁和铝，众所周知的滑石和叶蜡石分别属于这一类。令人惊讶的是，三价铁类似物在自然界中很少出现，仅在与其他材料的混合物和团块中发现。尽管已经实现了将铁部分掺入叶蜡石中，但尚未发表有关纯铁基叶蜡石的合成方案。在这里，我们报道了在异常温和的条件下首次人工合成叶绿铁矿。获得与滑石或叶蜡石中相似的超薄二维（2D）纳米片形态，但含铁（III）作为中心金属。高表面材料表现出非常高的热稳定性。它在氨合成中显示出一定的催化活性，可以用作贵金属纳米粒子的催化剂载体材料。
• Enhancing the Catalytic Properties of Ruthenium Nanoparticle-SILP Catalysts by Dilution with Iron
  作者：Kylie L. Luska、Alexis Bordet、Simon Tricard、Ilya Sinev、Wolfgang Grünert、Bruno Chaudret、Walter Leitner

  DOI：10.1021/acscatal.6b00796

  日期：2016.6.3

  The partial replacement of ruthenium by iron (“dilution”) provided enhanced catalytic activities and selectivities for bimetallic iron–ruthenium nanoparticles immobilized on a supported ionic liquid phase ([email protected]). An organometallic synthetic approach to the preparation of [email protected] allowed for a controlled and flexible incorporation of Fe into bimetallic FeRu NPs. The hydrogenation

  用铁部分置换钌（“稀释”）可提高固定在负载型离子液相上的双金属铁-钌纳米粒子的催化活性和选择性（[电子邮件保护]）。制备[受电子邮件保护]的有机金属合成方法可实现将Fe受控且灵活地掺入双金属FeRu NP中。使用双金属[受电子邮件保护]氢化取代的芳族底物显示出高的催化活性和选择性，可以还原各种不饱和部分而芳环不饱和。双金属相的形成不仅导致氢化选择性的差异增强，而且在某些情况下甚至颠倒了官能团氢化的顺序。尤其是，
• Compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20120322784A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein the groups R 1 , L P , L Q , X 1 , X 2 , X 3 , Ar and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及公式I的化合物， 其中R 1 ，LP，LQ，X 1 ，X 2 ，X 3 ，Ar和n的定义如申请中所述，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• C–H Alkylation via Multisite-Proton-Coupled Electron Transfer of an Aliphatic C–H Bond
  作者：Carla M. Morton、Qilei Zhu、Hunter Ripberger、Ludovic Troian-Gautier、Zi S. D. Toa、Robert R. Knowles、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/jacs.9b06834

  日期：2019.8.21

  The direct, site-selective alkylation of unactivated C(sp3)-H bonds in organic substrates is a long-standing goal in synthetic chemistry. General approaches to the activation of strong C-H bonds include radical-mediated processes involving highly reactive intermediates, such as heteroatom-centered radicals. Herein, we describe a catalytic, intermolecular C-H alkylation that circumvents such reactive

  有机底物中未活化的 C(sp3)-H 键的直接、位点选择性烷基化是合成化学中的一个长期目标。激活强 CH 键的一般方法包括自由基介导的过程，涉及高反应性中间体，例如以杂原子为中心的自由基。在此，我们描述了一种催化的分子间 CH 烷基化，它通过涉及多位点-质子-耦合电子转移（多位点-PCET）的 CH 裂解的新基本步骤来规避此类反应性物质。机理研究表明，该反应是由铱 (III) 光催化剂和磷酸二氢盐碱之间形成的非共价复合物催化的。
• Towards understanding the hydrodeoxygenation pathways of furfural–acetone aldol condensation products over supported Pt catalysts
  作者：R. Ramos、Z. Tišler、O. Kikhtyanin、D. Kubička

  DOI：10.1039/c5cy01422k

  日期：——

  furanic and ketonic groups, likely due to lower adsorption constraints. The higher acid character of the latter group of catalysts promotes dehydration and ring opening steps, thus enhancing the selectivity towards linear alcohols. Likewise, a significant increase in the extent of aldol condensation reactions was also observed with these catalysts, yielding longer carbon chain compounds. Based on this

  针对糠醛衍生化合物的增值，已经研究了使用负载型铂催化剂对糠醛-丙酮缩合产物进行加氢脱氧。在分批反应器中评估了SiO 2，Al 2 O 3，TiO 2，水滑石（HTC），β沸石，Al-SBA-15和WO 3 -ZrO 2等不同载体的催化性能的影响。在200°C和50 bar H 2下480分钟。使用的进料由糠醛-丙酮加合物（C 8 -C 19）的混合物组成，该混合物是在以前的实验中使用连续流反应器和水滑石作为催化剂而获得的。Pt / SiO 2除外，所有催化剂均显示出高的反应物转化率，特别是由于所有脂肪族C C键的氢化。但是，进一步氢化的程度（呋喃C C和酮C O键）受到限制，特别是当使用HTC和Al 2 O 3作为载体时。Pt / Al-SBA-15，Pt / WO 3 –ZrO 2显示出较高的Pt / TiO 2可及性和较小的Pt粒径与其他催化剂相比，Pt / Beta和Pt / Bet