2-exo-acetoxynorbornan-7-one | 10265-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-exo-acetoxynorbornan-7-one
• 英文别名: 2-exo-Acetoxy-bicyclo<2.2.1>heptanon-(7)；[(1S,2R,4R)-7-oxo-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acetate
• CAS: 10265-36-8；10265-37-9；90534-90-0；129830-62-2
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: KCUHAWDNYJLBHS-GJMOJQLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(hydroxyimino)-2-oxobicyclo<2.2.1>heptane 在 sodium acetate 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-exo-acetoxynorbornan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Edwards, Oliver E.; Dixon, John; Elder, John W., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2096 - 2115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evolution of a Synthetic Approach to CP-263,114
  作者：Jón T. Njardarson、John L. Wood

  DOI：10.1021/ol015978v

  日期：2001.8.9

  [structure: see text] Three different approaches to the carbocyclic core of CP-263,114 are presented that illustrate a strategic evolution from an oxy-Cope rearrangement to variants of the Wharton fragmentation.

  [结构：参见正文]提出了三种不同的CP-263,114碳环核心方法，这些方法说明了从oxy-Cope重排到Wharton片段变异的战略演变。
• Molecular rearrangements. VI. Rearrangements of 2-chlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene exo-oxide
  作者：Richard N. McDonald、Theodore E. Tabor

  DOI：10.1021/jo01271a071

  日期：1968.5
• Hanack,M.; Dolde,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1557 - 1570
  作者：Hanack,M.、Dolde,J.

  DOI：——

  日期：——
• EDWARDS, O. E.;DIXON, J.;ELDER, J. W.;KOLT, R. J.;LESAGE, M., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 14, 2096-2115
  作者：EDWARDS, O. E.、DIXON, J.、ELDER, J. W.、KOLT, R. J.、LESAGE, M.

  DOI：——

  日期：——