S-(2-氨基乙基)-D-半胱氨酸 | 53526-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: S-(2-氨基乙基)-D-半胱氨酸
• 英文名称: 2-amino-3-<(2-aminoethyl)thio>-propanoic acid
• 英文别名: 2-amino-3-[(2-aminoethyl)thio]-propanoic acid；S-(2-Aminoethyl)-D-cysteine；(2S)-2-amino-3-(2-aminoethylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 53526-71-9
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 164.228
• InChiKey: GHSJKUNUIHUPDF-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  89.34
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-氨基乙基)-D-半胱氨酸 生成 desferrioxamine Te₁
  参考文献：
  名称：

  FIEDLER, H. -P.;MEIWES, J.;WERNER, I.;KONETSCHNY-RAPP, S.;JUNG, G., J. CHROMATOGR., 513,(1990) C. 255-262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 D-cysteine 在 phosphate buffer 作用下， 以92%的产率得到S-(2-氨基乙基)-D-半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶car☐水杨酸与硫醇在水溶液中的反应。β-氨基酸的形成

  摘要：

  3-甲基-2-氮丙啶car☐水杨酸（1-d和1-1l）和2-氮丙啶car☐水杨酸（2-d和2-1l）的对映异构体在水溶液中或在水中易与硫酚，半胱氨酸和谷胱甘肽反应在室温下用磷酸钠缓冲溶液，主要得到β-氨基酸衍生物，在其α-位带有硫取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81670-7

文献信息

• FIEDLER, H. -P.;MEIWES, J.;WERNER, I.;KONETSCHNY-RAPP, S.;JUNG, G., J. CHROMATOGR., 513,(1990) C. 255-262
  作者：FIEDLER, H. -P.、MEIWES, J.、WERNER, I.、KONETSCHNY-RAPP, S.、JUNG, G.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of aziridinecar☐ylic acids with thiols in aqueous solution. the formation of β-amino acid
  作者：Yoshiteru Hata、Masamichi Watanabe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81670-7

  日期：1987.1

  Enantiomers of 3-methyl-2-aziridinecar☐ylic acids (1-d and 1-l) and 2-aziridinecar☐ylic acids (2-d and 2-l) reacted easily with thiophenol, cysteine and glutathione in aqueous solution or in sodium phosphate buffer solution at room temperature and gave predominantly β-amino acid derivatives with sulfur substituents at their α-position.

  3-甲基-2-氮丙啶car☐水杨酸（1-d和1-1l）和2-氮丙啶car☐水杨酸（2-d和2-1l）的对映异构体在水溶液中或在水中易与硫酚，半胱氨酸和谷胱甘肽反应在室温下用磷酸钠缓冲溶液，主要得到β-氨基酸衍生物，在其α-位带有硫取代基。