从反应获得的2-甲基-2-羧基-
1,2,3,4-四氢萘-1-
丁酸的二甲酯是液体。从 5.52 克。得到4.56克
丙酸酯。(75%) 的产品在 0.5 毫米处“升华”了 190-200”。将四分之六的上述酯在氮气氛中通过
甲醇钠以与前述环化完全相同的方式进行环化,得到 11-甲基-1-酮基-2-碳甲氧基-1,2, 3,4,9,10,11,12-八氢
菲(X),其在室温下为液体但在约10'静置时固化。在 0.5 毫米处以 170-180°“升华”的环化产物。没有得到分析纯。将上述获得的环化
酮酯在氮气氛中以前述方式
水解,得到1.9g。甲基酮八氢
菲的(来自
丁酸酯的产率为 59%)在 100-150 英寸处“升华”到 0.6 毫米。产物为液体,其获得的不是分析纯的。XI的缩
氨基
脲形成小的无色晶体;mp 210.5-212.6',在预热浴中分解。肛门。计算。对于 CleH210N8:N,15.5,发现:N,15