methyl (2S,4R)-4-(7-ethenyl-6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylate | 957752-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,4R)-4-(7-ethenyl-6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 957752-61-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: VYMDSAQPLFRBHR-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-4-(7-ethenyl-6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylate 在 Zhan catalyst 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-[(3R,5S, 8S, 11S,15E)-8-tert-butyl-5-methoxylcarbonyl-18-methoxy-7,10-dioxo-2,13-dioxa-6,9,23-triazatetracyclo[15.6.2.13,6.020,24]hexacosa-1(23),15,17(25), 18,20(24),21-hexaen-11-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic compounds for suppressing replication of hepatitis C virus

  摘要：

  提供了一种由化学式（I）表示的化合物，其中在描述中定义了各种基团。该化合物用作治疗HCV感染的HCV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US09321809B2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(7-bromo-6-methoxyisoquinolin-1-yloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl (2S,4R)-4-(7-ethenyl-6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic compounds for suppressing replication of hepatitis C virus

  摘要：

  提供了一种由化学式（I）表示的化合物，其中在描述中定义了各种基团。该化合物用作治疗HCV感染的HCV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US09321809B2

文献信息

• Macrocyclic Compounds as Antiviral Agents
  申请人：Crescenzi Benedetta

  公开号：US20090312241A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I): wherein W, n, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , M, Z and ring B are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及式（I）的大环化合物：其中W、n、m、R1、R2、R3、R4、R5、Ra、M、Z和环B在此处定义，并其药用盐，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR SUPPRESSING REPLICATION OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：GINKGO PHARMA CO., LTD.

  公开号：EP2816054A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Abstract: A compound as represented by Formula (I) is provided, wherein groups are defined in the description. The compound is used as HCV protease inhibitor for treating HCV infection.

  摘要：提供了一种由式（I）表示的化合物，其中的基团在描述中定义。该化合物用作治疗 HCV 感染的 HCV 蛋白酶抑制剂。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR SUPPRESSING REPLICATION OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR SUPPRIMER LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GINKGOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2013120371A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  提供一种式I化合物，其中基团定义如说明书所述。该化合物作为HCV蛋白酶抑制剂，用于治疗丙肝病毒感染。
• Inhibitors of the Hepatitis C Virus NS3 Protease with Basic Amine Functionality at the P3-Amino Acid N-Terminus: Discovery and Optimization of a New Series of P2−P4 Macrocycles
  作者：Steven Harper、Marco Ferrara、Benedetta Crescenzi、Marco Pompei、Maria Cecilia Palumbi、Jillian M. DiMuzio、Monica Donghi、Fabrizio Fiore、Uwe Koch、Nigel J. Liverton、Silvia Pesci、Alessia Petrocchi、Michael Rowley、Vincenzo Summa、Cristina Gardelli

  DOI：10.1021/jm900372w

  日期：2009.8.13

  In a follow-Lip to our recent disclosure of P2-P4 macrocyclic inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease (e.g., 1, Chart 1), we report a new but related compound series featuring a basic amine at the N-terminus of the P3-amino acid residue. Replacement of the electroneutral P3-amino acid capping group (which is a feature of almost all tripeptide-like inhibitors of NS3 reported to date) with a basic group is not only tolerated but can result in advantageous cell based potency. Optimization of this new class of P3-amine based inhibitors gave compounds such as 25 and 26 that combine excellent cell based activity with pharmacokinetic properties that are attractive for an antiviral targeting HCV.
• US8314062B2
  申请人：——

  公开号：US8314062B2

  公开（公告）日：2012-11-20