(4-(4-chlorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanamine | 927993-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(4-chlorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanamine
• 英文别名: [4-(4-chloro-phenyl)-tetrahydro-pyran-4-yl]-methylamine；[4-(4-Chlorophenyl)oxan-4-YL]methanamine
• CAS: 927993-56-4
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• mdl: MFCD09261730
• 分子量: 225.718
• InChiKey: UTGGGJYBZQCSBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲基苯甲酸 、 (4-(4-chlorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanamine 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以31%的产率得到2-chloro-N-[4-(4-chloro-phenyl)-tetrahydro-pyran-4-ylmethyl]-5-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamides

  摘要：

  本发明涉及含有抑制P2X7受体的苯甲酰胺类化合物。

  公开号：

  US20140107340A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-(4-chlorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] WNT PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA VOIE WNT

  摘要：

  公开号：

  WO2013093508A3

文献信息

• [EN] HETEROARYL AMIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROARYLAMIDES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2009023623A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed for heteroaryl amide analogues of formula Ia and/or Ib: . In certain embodiments, the heteroaryl amide analogues are agonists and/or ligands of dopamine receptors and may be useful, inter alia, for the treatment of a condition responsive to P2X7 receptor modulation, for example, pain, inflammation, a neurological or neurodegenerative disorder, a cardiovascular disorder, an ocular disorder or an immune system disorder.

  公开了公式Ia和/或Ib的杂环酰胺类似物的化合物、药物组合物和使用方法。在某些实施例中，这些杂环酰胺类似物是多巴胺受体的激动剂和/或配体，可能有助于治疗对P2X7受体调节敏感的疾病，例如疼痛、炎症、神经系统或神经退行性疾病、心血管疾病、眼部疾病或免疫系统疾病。
• Heterocyclo inhibitors of potassium channel function
  申请人：Lloyd John

  公开号：US20060014792A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Novel heterocyclo compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环化合物可用作钾通道功能的抑制剂（尤其是Kv1电压门控K+通道的抑制剂，特别是抑制Kv1.5，该通道已与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关联），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关病症的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• HETEROCYCLO INHIBITORS OF POTASSIUM CHANNEL FUNCTION
  申请人：Lloyd John

  公开号：US20090312307A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Novel heterocyclo compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环化合物，可作为钾通道功能抑制剂使用（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• Heteroaryl Amide Analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20120190680A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed for heteroaryl amide analogues of formula Ia and/or Ib: In certain embodiments, the heteroaryl amide analogues are agonists and/or ligands of dopamine receptors and may be useful, inter alia, for the treatment of a condition responsive to P2X 7 receptor modulation, for example, pain, inflammation, a neurological or neurodegenerative disorder, a cardiovascular disorder, an ocular disorder or an immune system disorder.

  本发明揭示了公式Ia和/或Ib的杂环酰胺类似物的化合物、制药组合物和使用方法：在某些实施例中，杂环酰胺类似物是多巴胺受体的激动剂和/或配体，可用于治疗对P2X7受体调节有反应的疾病，例如疼痛、炎症、神经或神经退行性疾病、心血管疾病、眼部疾病或免疫系统疾病等。
• Benzamides-containing compounds and their use in the treatment of epilepsy
  申请人：MINDIMMUNE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10238654B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention is directed to benzamide-containing compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof which inhibit the P2X7 receptor, and their use in the treatment of epilepsy.

  本发明涉及式 I 的含苯甲酰胺化合物 或其药学上可接受的盐，它们能抑制 P2X7 受体，并可用于治疗癫痫。