methyl 3-(4-hydroxybut-1-yn-1-yl)benzoate | 1097624-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-hydroxybut-1-yn-1-yl)benzoate
• 英文别名: 3-(4-hydroxybut-1-ynyl)benzoic acid methyl ester；3-(4-Hydroxy-1-butyn-1-yl)benzoic acid methyl ester；methyl 3-(4-hydroxybut-1-ynyl)benzoate
• CAS: 1097624-18-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: SDBZIQIKAVBZIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-hydroxybut-1-yn-1-yl)benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 高碘酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[3-(Methoxycarbonyl)phenyl]butanoicacid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC, THIENO, PYRIDO, AND PYRROLO PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE AND MANUFACTURE OF THE SAME
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINES MONOCYCLIQUES, THIÉNOPYRIMIDINES, PYRIDOPYRIMIDINES, ET PYRROLOPYRIMIDINES, LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE FABRICATION

  摘要：

  本发明提供了单环、噻吩、吡啶和吡咯基嘧啶化合物。提供了包含这些化合物中的一个或多个的药物组合物，可选地包含一个或多个化合物的药用可接受盐或水合物。优选地，这些药物组合物进一步包含至少一种药用可接受的载体。提供了治疗患有癌症的患者的方法，其中向患者施用了这些化合物或药物组合物中的一个或多个的治疗有效量。

  公开号：

  WO2017031176A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸甲酯 、 3-丁炔-1-醇 在 三乙胺 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 7.08h， 以89%的产率得到methyl 3-(4-hydroxybut-1-yn-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(carboxyarylalkyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines as potential inhibitors of AMP deaminase

  摘要：

  能够发生共价水合作用的C-核糖基1,2,4-三唑并[1,2,4]三嗪类化合物作为AMP脱氨基酶的可能抑制剂引起了人们的兴趣。为了寻找生物利用度更高的化合物，我们合成了用基于羧基芳基烷基的核糖磷酸类似物替代糖的化合物。目标羧基芳基烷基咪唑三嗪11和12是通过从简单的苯甲酸盐衍生物开始的线性七步序列合成的。或者，可以通过五步法获得羟乙基咪唑三嗪39，并将这个合成单元用于以短的汇聚方式制备咪唑三嗪34和48。

  DOI：

  10.1039/b810850a

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• Dealkenylative Alkynylation Using Catalytic Fe^II and Vitamin C
  作者：Manisha Swain、Thomas B. Bunnell、Jacob Kim、Ohyun Kwon

  DOI：10.1021/jacs.2c05980

  日期：2022.8.17

  In this paper, we report the synthesis of alkyl-tethered alkynes through ozone-mediated and FeII-catalyzed dealkenylative alkynylation of unactivated alkenes in the presence of alkynyl sulfones. This one-pot reaction, which employs a combination of a catalytic FeII salt and l-ascorbic acid, proceeds under mild conditions with good efficiency, high stereoselectivity, and broad functional group compatibility

  在本文中，我们报道了在炔基砜存在下，通过臭氧介导和 Fe II催化的未活化烯烃的脱烯基炔基化合成烷基链炔烃。这种一锅反应采用催化 Fe II盐和L-抗坏血酸的组合，在温和的条件下进行，具有良好的效率、高立体选择性和广泛的官能团兼容性。与我们之前的 Fe II介导的 α-甲氧基氢过氧化物还原断裂相比，Fe II催化的过程是通过对多个竞争自由基（氧化还原）途径进行彻底的动力学分析而设计的。我们强调了这种脱烯基炔基化通过复杂分子（包括天然产物和药物）的多次合成后转化和后期多样化的潜力。
• Monocyclic thieno, pyrido, and pyrrolo pyrimidine compounds and methods of use and manufacture of same
  申请人：Duquesne University of the Holy Spirit

  公开号：US10457688B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The present invention provides a compound of Formula XXXI: or a salt or a hydrate of said compound, and further provides a pharmaceutical composition comprising the compound of Formula XXXI and one or more acceptable pharmaceutical carriers. A method of treating a patient having cancer comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula XXXI, or a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula XXXI and one or more acceptable pharmaceutical carriers to the patient is disclosed.

  本发明提供了一种式 XXXI 的化合物： 或所述化合物的盐或水合物，并进一步提供了包含式XXXI化合物和一种或多种可接受的药物载体的药物组合物。本发明公开了一种治疗癌症患者的方法，该方法包括向患者施用治疗有效量的式XXXI化合物或包含式XXXI化合物和一种或多种可接受的药物载体的药物组合物。
• Introduction of a carboxylic acid group into pyrazolylpyridine derivatives increased selectivity for inhibition of the 20-HETE synthase CYP4A11/4F2
  作者：Madoka Kawamura、Yohei Kobashi、Hiroaki Tanaka、Ayako Bohno-Mikami、Makoto Hamada、Yuji Ito、Kazuaki Suzuki、Kosuke Funayama、Takashi Hirata、Hiroki Ohara、Hiroko Koretsune、Naoki Kojima、Takuya Fukunaga、Maki Hirate、Shoko Inatani、Yoshitaka Hasegawa、Teisuke Takahashi、Hiroyuki Kakinuma

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117505

  日期：2023.11
• Monocyclic, Thieno, Pyrido, and Pyrrolo Pyrimidine Compounds and Methods of Use and Manufacture of the Same
  申请人：Duquesne University of the Holy Spirit

  公开号：US20170050978A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention provides a compound of Formula I: wherein R is H, a methyl group, an ethyl group, a n-propyl group, an iso-propyl group, or a n-butyl group; and R 1 is H, a 4′-methyl group, a 4′-OH, a 4′-OMe group, a 2′,3′-C 2 H 4 group, a; 3′,4′-C 2 H 4 group, a 3′,4′-diF, a 3′,4′,5′-triF, or a 4′-OCF 3 ; and optionally including a salt or a hydrate of said compound, and further provides a pharmaceutical composition comprising the compound of Formula I and one or more acceptable pharmaceutical carriers. A method of treating a patient having cancer comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I, or a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula I and one or more acceptable pharmaceutical carriers to the patient is disclosed.