5-甲基-4,6-嘧啶二胺 | 162706-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-甲基-4,6-嘧啶二胺
• 英文名称: 5-methyl-pyrimidine-4,6-diyldiamine
• 英文别名: 5-Methyl-pyrimidin-4,6-diyldiamin；5-methyl-4,6-diaminopyrimidine；5-Methylpyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 162706-07-2
• 化学式: C₅H₈N₄
• 分子量: 124.145
• InChiKey: NHIKBFQTZBUUHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氨基嘧啶 、 5-甲基-4,6-嘧啶二胺 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activities of Novel C(7)-Catechol-substituted Cephalosporins (II).

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.499
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-5-甲基-嘧啶-4-基胺 在 phosphonium iodide 、 氨 、 氢碘酸 作用下， 生成 5-甲基-4,6-嘧啶二胺
  参考文献：
  名称：

  Gerngross, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Lucky, Ltd.

  公开号：US05541175A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The present invention relates to a cephalosporin compound represented by the following general formula (I): ##STR1## its pharmaceutically acceptable non-toxic salt, physiologically hydrolyzable ester, hydrate or solvate, or isomers thereof, in which R.sup.1 represents hydrogen or an amino-protecting group, R.sup.2 and R.sup.3 can be identical or different and independently of one another represent hydrogen or a hydroxy-protecting group, or R.sup.2 and R.sup.3 together can form a cyclic diol-protecting group, R.sup.4 represents hydrogen or a carboxyl-protecting group, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 independently of one another represent hydrogen, amino or substituted amino, hydroxy, alkoxy, C.sub.1-4 alkyl, carboxyl or alkoxycarbonyl, or R.sup.5 and R.sup.6 together with the carbon atoms to which they are attached can form a C.sub.3-7 cycle, and Q represents CH or N, and to a process for preparation thereof and a pharmaceutical composition containing the compound (I) as an active ingredient.

  本发明涉及一种头孢菌素化合物，其通式如下：##STR1## 其药学上可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物或溶剂合物，或其异构体，其中R.sup.1代表氢或氨基保护基，R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，并且独立地代表氢或羟基保护基，或R.sup.2和R.sup.3可以一起形成一个环状二醇保护基，R.sup.4代表氢或羧基保护基，R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢、氨基或取代氨基、羟基、烷氧基、C.sub.1-4烷基、羧基或烷氧羰基，或R.sup.5和R.sup.6连同它们连接的碳原子可以形成一个C.sub.3-7环，Q代表CH或N，以及其制备方法和含有该化合物(I)作为活性成分的药物组合物。
• Gerngross, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3397
  作者：Gerngross

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antibacterial Activities of Novel C(7)-Catechol-substituted Cephalosporins (II).
  作者：YONG-ZU KIM、JONG-CHAN LIM、JAE-HONG YEO、CHAN-SIK BANG、SAM-SIK KIM、TAB HEE LEE、SEONG Ho OH、YOUNG-CHOON MOON、CHANG-SEOK LEE

  DOI：10.7164/antibiotics.49.499

  日期：——