N,N-dimethylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-3-yl-methanamine | 134580-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N,N-dimethylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-3-yl-methanamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-([1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-3-yl)methanamine；N,N-dimethyl-1-([1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-1-yl)methanamine
• CAS: 134580-03-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃S
• 分子量: 231.321
• InChiKey: UHQDGODTMWICGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(benzimidazolyl-2-thio)-3-chloropropanone-2 hydrochloride 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N,N-dimethylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-3-yl-methanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and immunotropic activity of derivatives of thiazolo[3,4-a]benzimidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766363

文献信息

• Copper-catalyzed aminothiolation of terminal alkynes with tunable regioselectivity
  作者：Jinqiang Kuang、Yuanzhi Xia、An Yang、Heng Zhang、Chenliang Su、Daesung Lee

  DOI：10.1039/c8cc09122f

  日期：——

  A simple, mild, and efficient catalytic aminothiolation of terminal alkynes for the synthesis of both 2- and 3-substituted thiazolo[3,2-a]benzimidazoles is established upon catalysis with copper(I), in which complementary regioselectivities could be achieved by using sterically different phenanthroline-based ligands.

  通过铜（I）催化建立了一种简单，温和且有效的末端炔烃催化氨基巯基化反应，用于合成2-和3-取代的噻唑并[3,2- a ]苯并咪唑，其中可通过以下方法实现互补的区域选择性：使用空间不同的基于菲咯啉的配体。
• DIANOV, V. M.;SIBIRYAK, S. V.;SADYKOV, R. F.;STROKIN, YU. V.;XAJBULLINA, +, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 40-42
  作者：DIANOV, V. M.、SIBIRYAK, S. V.、SADYKOV, R. F.、STROKIN, YU. V.、XAJBULLINA, +

  DOI：——

  日期：——