(5-甲基-呋喃-2-基甲基)-苯乙基-胺 | 130539-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-甲基-呋喃-2-基甲基)-苯乙基-胺
• 英文名称: N-(5'-methylfurfuryl)-β-phenylethylamine
• 英文别名: N-5-methylfurfuryl-N-2-phenylethylamine；N-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]-2-phenylethanamine
• CAS: 130539-98-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• mdl: MFCD04227520
• 分子量: 215.295
• InChiKey: MNLRMFFORZNGKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰酸氢糠酯 、 (5-甲基-呋喃-2-基甲基)-苯乙基-胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP1577294

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 1% Pd/C 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (5-甲基-呋喃-2-基甲基)-苯乙基-胺
  参考文献：
  名称：

  EP1577294

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A new route to secondary amines from bis-(alkoxymethyl)-alkylamines - the activation of an aminomethyl group and protection of the product by the same functional group
  作者：Martyn J. Earle、Robin A. Fairhurst、Harry Heaney、George Papageorgiou、Robert F. Wilkins

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97589-0

  日期：1990.1

  variety of acidic reagents affords good yields of N-alkoxymethyl-N-alkylmethyleneiminium salts which react with trimethylsilyl enol ethers, and nucleophilic aromatic substrates to form protected secondary amines or tertiary amines by domino reactions; silyl ketene acetals afford tertiary amines only.

  的治疗N，N- -双用各种酸性试剂，得到良好的产率的（烷氧基）烷基胺Ñ -alkoxymethyl- Ñ -alkylmethyleneiminium盐，其与三甲基甲硅烷烯醇醚反应，亲核芳族底物，通过多米诺形式保护的仲胺或叔胺反应; 甲硅烷基乙烯酮缩醛仅提供叔胺。
• The synthesis of 2-arylmethyltetrahydroisoquinolines from bis(aminol) ethers involving two iminium salt intermediates
  作者：Harry Heaney、George Papageorgiou、Robert F. Wilkins

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00639-p

  日期：1995.9

  The bis(aminol) ether derived from 3,4-dimethoxy-b-phenylethylamine, methanol, and formaldehyde reacts with trichloromethylsilane to afford an equilibrium mixture of N-chloromethyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and its related iminium chloride. Interaction with electron rich aromatic compounds afford good yields of N-arylmethyl derivatives, including sendaverine methyl ether. Reactions

  衍生自3,4-二甲氧基-b-苯基乙胺，甲醇和甲醛的双（氨基）醚与三氯甲基硅烷反应，得到N-氯甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉的平衡混合物及其相关的亚胺氯化物。与富电子芳族化合物的相互作用可提供高产率的N-芳基甲基衍生物，包括Sendaverine甲基醚。双（氨基）醚在芳族底物存在下的反应允许在一锅反应中形成N-芳基甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。
• S-SUBSTITUTED N-1- (HETERO)ARYL ALKYL-N - (HETERO)ARYL ALKYLYSOTHIOCARBAMIDES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, PHYSIOLOGICALLY ACTIVE S-SUBSTITUTED N-1- (HETERO )ARYL ALKYL-N - (HETERO)ARYL ALKYLYSOTHIOCARBAMIDES,A PHARMACEUTICAL COMPOUND AND CURING METHOD
  申请人：Institut Fiziologicheski Aktivnykh Veschestv Rossiyskov Akademii Nauk

  公开号：EP1577294A1

  公开（公告）日：2005-09-21

  The invention relates to s-substituted N-1-[(hetero)aryl]alkyl-N-1-[(hetero)aryl]alkylysothio-carbamides and the physiologically active salts and bases thereof, embodied in the form of racemic mixtures (or stereoisomer mixture) or individual optical isomers. The specific physiological activity of said compounds makes it possible to use them in the form of molecular tools. Said invention also relates to Pharmaceutical compositions, containing said compounds and to a method for preventing and curing various diseases including neurodegenerative diseases as, for example Alzheimer's disease (AD). The pharmacological effect of said compounds is based on the combined cognitive-stimulating and neuroprotective action thereof, which is produced by acting on chemo-controlled calcium channels of neurone membranes, in particular the neurones regulated by glutamate receptors of the central neural system (CNS).

  本发明涉及 s-取代的 N-1-[(杂)芳基]烷基-N-1-[(杂)芳基]烷基硫代氨基甲酸酯及其具有生理活性的盐和碱，以外消旋混合物（或立体异构体混合物）或单个光学异构体的形式体现。上述化合物的特殊生理活性使其有可能以分子工具的形式使用。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及预防和治疗各种疾病（包括神经退行性疾病，如阿尔茨海默病（AD））的方法。所述化合物的药理作用基于其刺激认知和保护神经的综合作用，这种作用是通过作用于神经元膜的化学控制钙通道产生的，特别是受中枢神经系统（CNS）谷氨酸受体调节的神经元。
• EARLE, MARTYN J.;FAIRHURST, ROBIN A.;HEANEY, HARRY;PAPAGEORGIOU, GEORGE;W+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 4229-4232
  作者：EARLE, MARTYN J.、FAIRHURST, ROBIN A.、HEANEY, HARRY、PAPAGEORGIOU, GEORGE、W+

  DOI：——

  日期：——