(1,1,1-Trichloro-4-phenylbutan-2-yl) acetate | 358720-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,1,1-Trichloro-4-phenylbutan-2-yl) acetate
• CAS: 358720-79-3
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₃O₂
• 分子量: 295.593
• InChiKey: ONRXLDDJYVGFLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,1-Trichloro-4-phenylbutan-2-yl) acetate 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(Z)-1-chloro-4-phenylbut-1-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  氯化亚铬诱导的三卤代甲基甲醇的立体选择性转化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461884
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium trichloroacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1,1,1-Trichloro-4-phenylbutan-2-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  通过非维蒂希型方法合成新的实用的二氯乙烯

  摘要：

  已经开发了一种将醛转化为二氯乙烯的实用方法。这些是三步一锅法反应，包括通过用三氯乙酸和三氯乙酸钠处理醛来形成三氯甲醇，然后进行原位保护和消除反应，以85至95％的收率形成所需的二氯乙烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00547-5

文献信息

• Reactions of coordinated geminal dichromium reagents with aldehydes: stereoselective formation of (Z)-2-chloroalk-2-en-1-ols
  作者：Kazuhiko Takai、Ryo Kokumai、Takahumi Nobunaka

  DOI：10.1039/b102387j

  日期：——

  Treatment of a carbonate ester of 2,2,2-trichloroethanol derivative with CrCl2–DMF in THF gives a β-carbonate-coordinated geminal dichromium species, which adds to an aldehyde and eliminates an acyloxychromium group to afford a (Z)-2-chloroalk-2-en-1-ol stereoselectively.

  用四氢呋喃中的 CrCl2-DMF 处理 2,2,2-三氯乙醇衍生物的碳酸酯，可得到β-碳酸酯配位的宝石色二氢铬，它与醛相加并消除酰氧基铬基，从而立体选择性地得到 (Z)-2-chloroalk-2-en-1-ol 。