4-甲基-2-(4-叔丁基苯基)-2-恶唑啉 | 1040238-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-(4-叔丁基苯基)-2-恶唑啉
• 英文名称: 4-methyl-2-(4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylphenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole；2-(4-tert-butylphenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1040238-74-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: BVUZRFJRWDVANP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-(4-叔丁基苯基)-2-恶唑啉 、 一氧化碳 在 (triphenylsilyl)tetracarbonylcobalt(I) 苯甲醇 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.47 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以97%的产率得到2-(4-Tert-butylphenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酸催化合成β3-氨基酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705310
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-(1-hydroxypropan-2-yl)benzamide 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以11.83 g的产率得到4-甲基-2-(4-叔丁基苯基)-2-恶唑啉
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酸催化合成β3-氨基酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705310

文献信息

• Rhodium(III)‐Catalyzed Synthesis of <i>N</i> ‐(2‐Acetoxyalkyl)isoquinolones from Oxazolines and Alkynes through C−N Bond Formation and Ring‐Opening
  作者：Zi Yang、Lianghua Jie、Zhenyu Yao、Zhimin Yang、Xiuling Cui

  DOI：10.1002/adsc.201801217

  日期：2019.1.11

  An atom‐economic approach for the synthesis of N‐(2‐acetoxyalkyl)isoquinolones from oxazolines and alkynes through rhodium(III)‐catalyzed auto‐tandem reactions involving C−H bond functionalization/C−N bond formation/ring opening/nucleophilic substitution is described. This protocol features high regioselectivity, tolerance of various functional groups, and retention of absolute configuration of chirality

  一种原子经济方法，通过铑（III）催化的涉及CH键功能化/ CN键形成/开环/亲核取代的铑（III）催化自串联反应从恶唑啉和炔烃合成N-（2-乙酰氧基烷基）异喹诺酮描述。该协议具有高区域选择性，对各种官能团的耐受性以及保留手性的绝对构型的特点。对反应机理的探索表明，Cu（OAc）2不仅充当氧化剂，而且提供乙酸盐以促进该过程中的反应。
• Catalytic Synthesis of β³-Amino Acid Derivatives from α-Amino Acids
  作者：Christopher M. Byrne、Tamara L. Church、John W. Kramer、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1002/anie.200705310

  日期：2008.5.13