13-Benzyloxycarbonylaminoethylen-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane | 147688-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 13-Benzyloxycarbonylaminoethylen-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-(1-aza-15-c-5)ethan-1-amine；benzyl N-[2-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 147688-15-1
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₆
• 分子量: 396.484
• InChiKey: PATOQDPIMKBHIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-Benzyloxycarbonylaminoethylen-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到13-Aminoethylen-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  带有冠醚官能化a胺和亚氨基苯胺配体的钡络合物，用于乙烯基芳烃的氢磷化†

  摘要：

  据报道，带有氮系的15元氮杂-醚-冠状大环，即{I ^ A冠} H和{Am冠} H的两个基于氮的空间拥挤的亚氨基丙啶和and pro配体的详细的多步合成方法。这些配体与[Ba {N（SiMe 2 H）2 } 2 ·（thf）n ]反应生成杂合钡络合物[{I ^ A Crown } BaN（SiMe 2 H）2 ]（5）和[{Am冠} BaN（SiMe 2 H）2 ]（6）高产。这些配合物表现出很高的配位数（分别为8和7），并通过轻度的Ba⋯H-Si相互作用而稳定。异常地为亲氧性元件，诸如钡，在脒基配体6仅η 1配位的。配合物5和6介导苯乙烯与伯（PhPH 2）和仲（HPPh 2）膦的分子间加氢磷酸化。在这些反应中，它们的催化性能优于其他钡预催化剂。在5催化的HPPh 2催化的苯乙烯氢磷酸化过程中，磷络合物[{I ^ A Crown } BaPPh2 ]（ 7）可被截取并进行晶体学表征。

  DOI：

  10.1039/c9dt01512d
• 作为产物：
  描述：

  苄基氮杂-15-冠醚-5 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 13-Benzyloxycarbonylaminoethylen-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  带有冠醚官能化a胺和亚氨基苯胺配体的钡络合物，用于乙烯基芳烃的氢磷化†

  摘要：

  据报道，带有氮系的15元氮杂-醚-冠状大环，即{I ^ A冠} H和{Am冠} H的两个基于氮的空间拥挤的亚氨基丙啶和and pro配体的详细的多步合成方法。这些配体与[Ba {N（SiMe 2 H）2 } 2 ·（thf）n ]反应生成杂合钡络合物[{I ^ A Crown } BaN（SiMe 2 H）2 ]（5）和[{Am冠} BaN（SiMe 2 H）2 ]（6）高产。这些配合物表现出很高的配位数（分别为8和7），并通过轻度的Ba⋯H-Si相互作用而稳定。异常地为亲氧性元件，诸如钡，在脒基配体6仅η 1配位的。配合物5和6介导苯乙烯与伯（PhPH 2）和仲（HPPh 2）膦的分子间加氢磷酸化。在这些反应中，它们的催化性能优于其他钡预催化剂。在5催化的HPPh 2催化的苯乙烯氢磷酸化过程中，磷络合物[{I ^ A Crown } BaPPh2 ]（ 7）可被截取并进行晶体学表征。

  DOI：

  10.1039/c9dt01512d

文献信息

• Zinic, Mladen; Alihodzic, Sulejman; Skaric, Vinko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 21 - 26
  作者：Zinic, Mladen、Alihodzic, Sulejman、Skaric, Vinko

  DOI：——

  日期：——
• Barium complexes with crown-ether-functionalised amidinate and iminoanilide ligands for the hydrophosphination of vinylarenes
  作者：Erwann Le Coz、Hanieh Roueindeji、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Jean-François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1039/c9dt01512d

  日期：——

  The detailed multistep syntheses of two nitrogen-based sterically congested iminoanilidine and amidine proligands bearing a tethered 15-member aza-ether-crown macrocycle, namely I^Acrown}H and Amcrown}H, are reported. These proligands react with [BaN(SiMe2H)2}2·(thf)n] to generate the heteroleptic barium complexes [I^Acrown}BaN(SiMe2H)2] (5) and [Amcrown}BaN(SiMe2H)2] (6) in high yields. These

  据报道，带有氮系的15元氮杂-醚-冠状大环，即I ^ A冠} H和Am冠} H的两个基于氮的空间拥挤的亚氨基丙啶和and pro配体的详细的多步合成方法。这些配体与[Ba N（SiMe 2 H）2 } 2 ·（thf）n ]反应生成杂合钡络合物[I ^ A Crown } BaN（SiMe 2 H）2 ]（5）和[Am冠} BaN（SiMe 2 H）2 ]（6）高产。这些配合物表现出很高的配位数（分别为8和7），并通过轻度的Ba⋯H-Si相互作用而稳定。异常地为亲氧性元件，诸如钡，在脒基配体6仅η 1配位的。配合物5和6介导苯乙烯与伯（PhPH 2）和仲（HPPh 2）膦的分子间加氢磷酸化。在这些反应中，它们的催化性能优于其他钡预催化剂。在5催化的HPPh 2催化的苯乙烯氢磷酸化过程中，磷络合物[I ^ A Crown } BaPPh2 ]（ 7）可被截取并进行晶体学表征。