5-(2,4-Dibenzyloxy-6-methylphenyl)-3,5-dioxopentansaeure | 97271-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,4-Dibenzyloxy-6-methylphenyl)-3,5-dioxopentansaeure
• CAS: 97271-30-2
• 化学式: C₂₆H₂₄O₆
• 分子量: 432.473
• InChiKey: RIENGGXPUYRJID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-Dibenzyloxy-6-methylphenyl)-3,5-dioxopentansaeure 在 10% palladium on active carbon 1,2-二溴四氯乙烷 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 6-(2,4-二羟基-6-甲基苯基)-4-甲氧基吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  乙酰乙酸异辛啉-碱，5. Aufbau和Cyclisierung末端geschützterβ-戊酮：Erste Synthese des Aloenin-Aglycons

  摘要：

  单缩醛6b和双缩醛6c，β-五角大楼衍生衍生物6a，深层酯交换反应。Die spezifische Cyclisierung von 6b zu dem Resorcin-Derivat 15a wird zu einem ersten Syntheseweg zum Aglycon 2b des biologisch aktiven Bitterglucosids Aloenin（2a）ausgebaut。NOCH恩格河畔Biosynthese orientiert IST DER dadurch besonders stufenarme zweite Zugangつ2B黚死诺尔最小geschützteβ-Polycarbonylsäure 20。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850412
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-Dihydroxy-6-methylphenyl)-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethanon 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-(2,4-Dibenzyloxy-6-methylphenyl)-3,5-dioxopentansaeure
  参考文献：
  名称：

  乙酰乙酸异辛啉-碱，5. Aufbau和Cyclisierung末端geschützterβ-戊酮：Erste Synthese des Aloenin-Aglycons

  摘要：

  单缩醛6b和双缩醛6c，β-五角大楼衍生衍生物6a，深层酯交换反应。Die spezifische Cyclisierung von 6b zu dem Resorcin-Derivat 15a wird zu einem ersten Syntheseweg zum Aglycon 2b des biologisch aktiven Bitterglucosids Aloenin（2a）ausgebaut。NOCH恩格河畔Biosynthese orientiert IST DER dadurch besonders stufenarme zweite Zugangつ2B黚死诺尔最小geschützteβ-Polycarbonylsäure 20。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850412

文献信息

• Improved Methods for Dehydration and Hydroxy/Halogen Exchange using Novel Combinations of Triphenylphosphine and Halogenated Ethanes
  作者：Gerhard Bringmann、Stephan Schneider

  DOI：10.1055/s-1983-30255

  日期：——