2-methyl-1,5-diphenylpentan-3-one | 56964-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1,5-diphenylpentan-3-one
• 英文别名: 2-methyl-1,5-diphenyl-pentan-3-one；2-Methyl-1,5-diphenyl-pentan-3-on；1,5-Diphenyl-2-methyl-3-pentanone
• CAS: 56964-64-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: PEOIKLURPVGPST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylpropan-2-ylboronic acid 在 potassium fluoride 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-methyl-1,5-diphenylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  酰氯与仲三氟硼酸酯的增效光氧化还原/镍偶联：二烷基酮的合成。

  摘要：

  可见光光氧化还原/镍双重催化已用于酰氯与烷基三氟硼酸钾的交叉偶联。该协议基于单电子介导的烷基转移，规避了在过渡金属催化的酰化反应中使用反应性烷基金属亲核试剂的限制，并实现了一种温和而有效的合成不对称烷基酮的方法。用这种方法，已经成功地将各种酰氯与结构不同的烷基三氟硼酸钾偶联，从而以高收率产生了相应的酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02897

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20190319199A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  A compound comprising a ligand L A of Formulae I, II, or III wherein the ligand L A is coordinated to a transition metal M, and optionally, M is also coordinated to a ligand L B ; A is N, B, or CR 7 ; Y is absent, or selected from the group consisting of C(O), C(R ya )(R yb ), C═C(R ya )(R yb ), and Si(R ya )(R yb ), where if Y of Ring A is absent then ring carbon of R 2 is bonded to N; wherein for the compounds of formula III at least one of R 2 , R 3 , and R 4 is selected from N(Ar 1 )R N′ or aryloxy; wherein Ar 1 is selected from aryl or heteroaryl, each of which is optionally substituted. An OLED that includes an organic layer disposed between an anode and a cathode, and the organic layer includes a compound comprising a ligand L A of Formulae I, II, or III above. The OLED can be incorporated into one or more of a consumer product, e.g., an electronic component module, a flat panel display, e.g., a display for a phone, television, laptop, and/or a lighting panel for either commercial or residential applications.

  由公式I、II或III的配体L A 组成的化合物 其中配体L A 与过渡金属M配位，并且可选地，M也与配体L B 配位； A为N、B或CR 7 ； Y为缺失，或从由C(O)、C(R ya )(R yb )、C═C(R ya )(R yb )和Si(R ya )(R yb )组成的组中选择，如果环A的Y缺失，则R 2 的环碳与N键合；其中对于公式III的化合物，至少R 2 、R 3 和R 4 中的一个选自N(Ar 1 )R N′ 或芳氧基；其中Ar 1 选自芳基或杂芳基，其中每一个都可以被选地取代。一种OLED，包括位于阳极和阴极之间的有机层，并且有机层包括具有上述公式I、II或III的配体L A 的化合物。OLED可以集成到一个或多个消费品中，例如，电子组件模块，平板显示器，例如，电话、电视、笔记本电脑的显示器，以及/或用于商业或住宅应用的照明面板。
• Iron-Catalyzed Tandem Three-Component Alkylation: Access to α-Methylated Substituted Ketones
  作者：Léo Bettoni、Charlotte Seck、Mbaye Diagne Mbaye、Sylvain Gaillard、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00630

  日期：2019.5.3

  The borrowing hydrogen strategy has been applied in the synthesis of α-branched methylated ketones via a tandem three-component reaction catalyzed by a diaminocyclopentadienone iron tricarbonyl complex. Various alkyl and aromatic methyl ketones underwent dialkylation with various primary alcohols and methanol as alkylating agents in mild reaction conditions and good yields. Deuterium labeling experiments

  通过二氨基环戊二烯酮三羰基铁络合物催化的串联三组分反应，借位氢策略已应用于α-支化甲基化酮的合成中。各种烷基和芳族甲基酮在温和的反应条件下以良好的收率与各种伯醇和甲醇作为烷基化剂进行了二烷基化反应。氘标记实验表明，在串联过程中，苯甲醇是氢源。
• Armesto, Diego; Esteban, Soledad; Horspool, William M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 751 - 755
  作者：Armesto, Diego、Esteban, Soledad、Horspool, William M.、Martin, Juan-Antonio F.、Martinez-Alcazar, Paz、Perez-Ossorio, Rafael

  DOI：——

  日期：——
• Massara, Gazzetta Chimica Italiana, 1933, vol. 63, p. 199,202
  作者：Massara

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HYDROGENATION OF DIENALS OR DIENONES WITH RHODIUM COMPLEXES UNDER CARBON MONOXIDE FREE ATMOSPHERE<br/>[FR] HYDROGÉNATION DE DIÉNALS OU DE DIÉNONES AVEC DES COMPLEXES DE RHODIUM SOUS ATMOSPHÈRE EXEMPTE DE MONOXYDE DE CARBONE
  申请人：[en]FIRMENICH SA

  公开号：WO2022223363A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to the use of a base-free catalytic system comprising a specific rhodium complex for the reduction of a conjugated dienal or dienone into the corresponding deconjugated enal or deconjugated enone.