1,2-dibenzylpyridinium bromide | 21966-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dibenzylpyridinium bromide
• 英文别名: 1,2-Dibenzylpyridin-1-ium bromide；1,2-dibenzylpyridin-1-ium;bromide
• CAS: 21966-05-2
• 化学式: Br*C₁₉H₁₈N
• 分子量: 340.263
• InChiKey: RZSLPDFXSWNKIR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibenzylpyridinium bromide 在 氧气 、 罗丹明B 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光催化可控和可见光选择性氧化吡啶鎓盐

  摘要：

  这项研究提出了两种不同的方法，以空气为末端氧化剂，可光催化控制和可见光诱导的吡啶鎓的选择性氧化。这些转变的关键是选择合适的光源和光催化剂。吡啶鎓通过氧介导的环加成，质子偶联电子转移（PCET），吡啶开环和再循环成功地转化为吡咯。另一途径是吡啶鎓在钴（II）的催化下通过自由基重排/好氧氧化选择性地形成4-羰基吡啶。

  DOI：

  10.1007/s11426-020-9958-6
• 作为产物：
  描述：

  苄基硼酸 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 1,2-dibenzylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  铱磷球催化剂催化吡啶盐的不对称加氢

  摘要：

  铱催化的N-烷基-2-烷基吡啶鎓盐的不对称加氢提供了2-芳基取代的哌啶具有高水平的对映选择性。简单的苄基和其他烷基成功地将具有挑战性的吡啶底物活化为氢化反应。使用不常见的基于手性磷脂的MP 2 -SEGPHOS是该方法成功的关键，该方法为手性哌啶的合成提供了一种通用且实用的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201406762

文献信息

• Efficient and Chemoselective Reduction of Pyridines to Tetrahydropyridines and Piperidines<i>via</i>Rhodium-Catalyzed Transfer Hydrogenation
  作者：Jianjun Wu、Weijun Tang、Alan Pettman、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/adsc.201201034

  日期：2013.1.14

  [Cp*RhCl2]2, catalyzes efficiently the transfer hydrogenation of various quaternary pyridinium salts under mild conditions, affording not only piperidines but also 1,2,3,6‐tetrahydropyridines in a highly chemoselective fashion, depending on the substitution pattern at the pyridinium ring. The reduction is conducted in azeotropic formic acid/triethylamine (HCOOH‐Et3N) mixture at 40 °C, with catalyst loadings

  在碘化物阴离子的作用下，铑络合物二聚体[Cp * RhCl 2 ] 2在温和的条件下有效催化各种季铵盐的转移氢化，不仅提供哌啶，而且还提供高度化学选择性的1,2,3,6-四氢吡啶取决于吡啶环上的取代方式。还原反应是在40°C的共沸甲酸/三乙胺（HCOOH-Et 3 N）混合物中进行的，催化剂负载量低至0.005 mol％是可行的。
• Chiral cyclometalated iridium complexes for asymmetric reduction reactions
  作者：Jennifer Smith、Aysecik Kacmaz、Chao Wang、Barbara Villa-Marcos、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/d0ob02049d

  日期：——

  A series of chiral cyclometalated iridium complexes have been synthesised by cyclometalating chiral 2-aryl-oxazoline and imidazoline ligands with [Cp*IrCl2]2. These iridacycles were studied for asymmetric transfer hydrogenation reactions with formic acid as the hydrogen source and were found to display various activities and enantioselectivities, with the most effective ones affording up to 63% ee

  通过将手性2-芳基-恶唑啉和咪唑啉配体与[Cp * IrCl 2 ] 2进行环化，合成了一系列手性环金属化铱配合物。对这些iridacycles进行了以甲酸为氢源的不对称转移氢化反应的研究，发现它们具有各种活性和对映选择性，最有效的酮类化合物在酮的不对称还原胺化反应中可提供高达63％ee的活性，而在酮中则可提供77％ee的活性。还原吡啶鎓离子。
• REACTION OF N-ALKYLPYRIDINIUM SALTS WITH PHOSPHORUS TRICHLORIDE
  作者：Raj K. Bansal、Neelima Gupta、Rakhi Gupta、Garima Pandey、Mamta Agarwal

  DOI：10.1080/10426509608046355

  日期：1996.5.1

  1 having activated N-methylene group react with phosphorus trichloride to give N-(dichlorophosphinomethylene)pyridinium ylides 2. The site of the reaction in 1,2-dialkylpyridinium halides 3 under these conditions is determined by the relative activation of 1- and 2-methylene groups; in the absence of sufficient activation of N-methylene group, reaction occurs at the 2-methylene group to give dichlorophosphinylated

  摘要 具有活化 N-亚甲基的 1-烷基溴化吡啶鎓 1 与三氯化磷反应生成 N-（二氯膦亚甲基）吡啶鎓叶立德 2。在这些条件下，1,2-二烷基吡啶鎓卤化物 3 中的反应位点由1-和2-亚甲基；在 N-亚甲基没有充分活化的情况下，在 2-亚甲基上发生反应，得到二氯次膦酰化脱水碱 5 和 11。1,4-二烷基溴化吡啶鎓 13 的行为类似，得到相应的二氯次膦酰化脱水碱 14。
• Synthesis of Enantioenriched 2-Alkyl Piperidine Derivatives through Asymmetric Reduction of Pyridinium Salts
  作者：Bo Qu、Hari P. R. Mangunuru、Xudong Wei、Keith R. Fandrick、Jean-Nicolas Desrosiers、Joshua D. Sieber、Dmitry Kurouski、Nizar Haddad、Lalith P. Samankumara、Heewon Lee、Jolaine Savoie、Shengli Ma、Nelu Grinberg、Max Sarvestani、Nathan K. Yee、Jinhua J. Song、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02401

  日期：2016.10.7

  An Ir-catalyzed enantioselective hydrogenation of 2-alkyl-pyridines has been developed using ligand MeO-BoQPhos. High levels of enantioselectivities up to 93:7 er were obtained. The resulting enantioenriched piperidines can be readily converted into biologically interesting molecules such as the fused tricyclic structures 5, 6, and 7 in 99:1 er, providing a novel, concise synthetic route to this family

  使用配体 MeO-BoQPhos 开发了 Ir 催化的 2-烷基-吡啶对映选择性氢化。获得了高达 93:7 er 的高水平对映选择性。所得的对映体富集的哌啶可以很容易地转化为生物学上感兴趣的分子，例如99:1的稠合三环结构5、6和7，为该类手性含哌啶化合物提供了一种新颖、简洁的合成路线。
• The role of ion/neutral complexes in the fragmentation of N-benzyl-(alkylpyridinium) ions
  作者：Dietmar Kuck、Hans-Friedrich Grützmacher、Dieter Barth、Sandra Heitkamp、Matthias C. Letzel

  DOI：10.1016/j.ijms.2010.10.006

  日期：2011.9

  potential benzylic hydride donor sites present in the ortho- , meta- and para- alkyl groups (R = methyl, ethyl, isopropyl and benzyl). Collision-induced dissociation of the ions, carried out in an electrical ion cage mass spectrometer, revealed that hydride transfer strongly depends both on the energy requirements of the hydride transfer but also on the position of the hydride donor. Hydride transfer, giving

  摘要 研究了在吡啶核上带有烷基的 N-苄基吡啶鎓离子作为气态离子/中性复合物的潜在前体。I/N 复合物 [C 6 H 5 CH 2 + ... 烷基吡啶] 的出现是通过存在于邻-、间-和对-烷基（R = 甲基，乙基、异丙基和苄基）。在电离子笼质谱仪中进行的离子碰撞诱导解离表明，氢化物转移强烈依赖于氢化物转移的能量需求以及氢化物供体的位置。发现导致甲苯损失的氢化物转移仅发生在那些在吡啶环的邻位带有异丙基或苄基取代基的 N-苄基吡啶鎓离子，从而反映了 I/N 复合物的中介性。发现所有假定的氢化物供体烷基在间位和对位是非反应性的，甚至在邻位的甲基和乙基也是如此。对氢化物转移和简单裂解通道进行了密度泛函计算 (B3LYP/6-311+G/3d,2p)//(B3LYP/6-31+G(d)) 以帮助合理化这些观察结果。结果表明，从 3- 和 4- 异丙基- 以及从 3- 和 4- 苄基吡啶中性中提取的