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N-(4-amino-2,5-diethynylpyridin-3-yl)methanesulfonamide | 1357980-58-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-amino-2,5-diethynylpyridin-3-yl)methanesulfonamide
英文别名
——
N-(4-amino-2,5-diethynylpyridin-3-yl)methanesulfonamide化学式
CAS
1357980-58-5
化学式
C10H9N3O2S
mdl
——
分子量
235.266
InChiKey
BFLQSPAGUUZLCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    93.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-amino-2,5-diethynylpyridin-3-yl)methanesulfonamidecopper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以69%的产率得到6-ethynyl-1-(methylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-7-amine
    参考文献:
    名称:
    铜催化的多米诺骨牌多组分偶联和环化反应可高效合成氨基甲基化的氮杂吲哚及其相应的吡咯稠合衍生物
    摘要:
    已经开发了通过多米诺铜催化的多组分偶联和环化合成氨基甲基化的氮杂吲哚衍生物的有效方法。使用各种仲胺和醛,将N-取代的3-乙炔基-4-氨基吡啶以中等至优异的产率转化为取代的氮杂吲哚。通过使用带有两个炔基的3,4-二氨基吡啶衍生物,通过可控的逐步环化合成相应的吡咯稠合的氮杂吲哚。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.12.059
  • 作为产物:
    描述:
    N-{4-amino-2,5-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]pyridin-3-yl}-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide甲醇potassium carbonate 作用下, 反应 0.5h, 以83%的产率得到N-(4-amino-2,5-diethynylpyridin-3-yl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    铜催化的多米诺骨牌多组分偶联和环化反应可高效合成氨基甲基化的氮杂吲哚及其相应的吡咯稠合衍生物
    摘要:
    已经开发了通过多米诺铜催化的多组分偶联和环化合成氨基甲基化的氮杂吲哚衍生物的有效方法。使用各种仲胺和醛,将N-取代的3-乙炔基-4-氨基吡啶以中等至优异的产率转化为取代的氮杂吲哚。通过使用带有两个炔基的3,4-二氨基吡啶衍生物,通过可控的逐步环化合成相应的吡咯稠合的氮杂吲哚。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.12.059
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