1,3-diiodo-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)cyclo-1,3-distiba-2,4-diazane | 1262336-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-diiodo-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)cyclo-1,3-distiba-2,4-diazane
• 英文别名: 1,3-diiodo-2,4-bis(2,4,6-tri-tertbutylphenyl)-cyclo-1,3-distiba-2,4-diazane；(I-Sb(μ-N-2,4,6-tri-tBu)2
• CAS: 1262336-64-0
• 化学式: C₃₆H₅₈I₂N₂Sb₂
• 分子量: 1016.18
• InChiKey: INSWPWLAGOYKSA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.64
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diiodo-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)cyclo-1,3-distiba-2,4-diazane 、 silver fluoride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到1,3-difluoro-2,4-bis(2,4,6-tri-tertbutylphenyl)-cyclo-1,3-distiba-2,4-diazane
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dihalogeno-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-cyclo-1,3-distiba-2,4-diazanes, [X-Sb(μ- NR)]2（X = F、Cl、Br 和 I）

  摘要：

  整个系列的 [X-Sb(p-NR)] 2 型四元环，包含交替的锑 (III) 和氮中心，已被合成并充分表征（X = 卤素，R = supermesityl = 2， 4,6-三叔丁基苯基 = Mes*) 并代表环二硫代二氮烷的罕见例子。该合成是从三氟甲磺酸盐物质 [TfO-Sb(μ-NR)] 2 开始进行的，该物质是通过利用新的合成路线产生的。通过 Me 3 Si-OTf 消除，[TfO-Sb(μ-NR)] 2 与 Me 3 Si-X 的反应产生卤素化合物 [X-Sb(U-NR)] 2 ，但氟物种除外成功地应用了与 AgF 的碘/氟交换反应。通过单晶 X 射线衍射测定沿反应途径的所有起始材料和所有卤素物质的结构。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000885
• 作为产物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 1,3-ditriflate-2,4-bis(2,4,6-tri-tertbutylphenyl)-cyclo-1,3-distiba-2,4-diazane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到1,3-diiodo-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)cyclo-1,3-distiba-2,4-diazane
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dihalogeno-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-cyclo-1,3-distiba-2,4-diazanes, [X-Sb(μ- NR)]2（X = F、Cl、Br 和 I）

  摘要：

  整个系列的 [X-Sb(p-NR)] 2 型四元环，包含交替的锑 (III) 和氮中心，已被合成并充分表征（X = 卤素，R = supermesityl = 2， 4,6-三叔丁基苯基 = Mes*) 并代表环二硫代二氮烷的罕见例子。该合成是从三氟甲磺酸盐物质 [TfO-Sb(μ-NR)] 2 开始进行的，该物质是通过利用新的合成路线产生的。通过 Me 3 Si-OTf 消除，[TfO-Sb(μ-NR)] 2 与 Me 3 Si-X 的反应产生卤素化合物 [X-Sb(U-NR)] 2 ，但氟物种除外成功地应用了与 AgF 的碘/氟交换反应。通过单晶 X 射线衍射测定沿反应途径的所有起始材料和所有卤素物质的结构。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000885

文献信息

• An Unusual Isomerization to Tetraazastiboles
  作者：Mathias Lehmann、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/anie.201100663

  日期：2011.5.23

  The synthesis and full characterization of a tetraazastibole is presented for the first time. The conversion of [N3Sb(μ‐NMes*)2SbN3] (Mes*=2,4,6‐Me3C6H2) into tetraazastibole, Mes*N4Sb, is an unusual isomerization triggered by the action of the Lewis acid B(C6F5)3, which is also needed for adduct formation: the N4Sb ring is kinetically protected between the large Mes* and B(C6F5)3 units.

  保护性的屏蔽层使之成为可能：首次展示了四氮杂萘并咪唑的合成和全部特性。[N 3 Sb（μ-NMes*）2 SbN 3 ]（Mes * = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）转化为四氮杂咪唑，Mes * N 4 Sb，是一种不寻常的异构化反应，由路易斯酸B（C 6 F 5）3的作用，这也是加合物形成所必需的：N 4 Sb环在大Mes *和B（C 6 F 5）3单元之间受到动力学保护。