(cis-exo)-N-2-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl-7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide | 1280664-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: (cis-exo)-N-2-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl-7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide
• CAS: 1280664-85-8
• 化学式: C₃₁H₄₁N₇O₃
• 分子量: 559.712
• InChiKey: FWEYJBPBBZPZSL-XZWCOCNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  102.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon Oxone 、 磷酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 4-甲基-2-戊醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -78.0~190.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 37.83h， 生成 (cis-exo)-N-2-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-yl-7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1

文献信息

• US8691822B2
  申请人：——

  公开号：US8691822B2

  公开（公告）日：2014-04-08