9-fluorenone O-tosyl-oxime | 98503-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-fluorenone O-tosyl-oxime
• 英文别名: fluoren-9-one-[O-(toluene-4-sulfonyl)-oxime ]；Fluoren-9-on-[O-(toluol-4-sulfonyl)-oxim]；9H-Fluoren-9-one,O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxime；(fluoren-9-ylideneamino) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 98503-52-7
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₃S
• 分子量: 349.41
• InChiKey: JORIDVBGYJPGCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊醇 、 9-fluorenone O-tosyl-oxime 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到fluoren-9-one O-cyclopentyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  醇的分子间亲电O-胺化†

  摘要：

  我们报道了脂族醇的分子间亲电O-胺化的第一个例子。因此，新试剂甲苯磺酸芴酮肟5a或甲磺酸甲苯磺酸酯5b允许在温和条件下在NaH存在下对多种醇进行O胺化。通过跟踪生成的肟醚6，表明该反应对醇中的空间效应敏感。此外，发现在醇分子（苄基，烯丙基）中存在芳环或双键可提高反应速率。

  DOI：

  10.1021/jo061900m
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 在 PPA 作用下， 生成 9-fluorenone O-tosyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  Anet et al., Canadian Journal of Chemistry, 1957, vol. 35, p. 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OLEFIN METATHESIS PHOTOPOLYMERS
  申请人：POLYSPECTRA, INC.

  公开号：US20210163676A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Described herein are compositions and methods for processing photopolymers based on olefin metathesis. The compositions and methods comprise latent ruthenium complexes and photoacids and/or photoacid generators.
• [EN] OLEFIN METATHESIS PHOTOPOLYMERS<br/>[FR] PHOTOPOLYMÈRES DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES
  申请人：POLYSPECTRA INC

  公开号：WO2021072206A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Described herein are compositions and methods for processing photopolymers based on olefin metathesis. The compositions and methods comprise latent ruthenium complexes and photoacids and/or photoacid generators.
• [EN] ORAL PRODUCTS AND METHODS FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] PRODUITS ORAUX ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：[en]POLYSPECTRA, INC.

  公开号：WO2022076076A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  Described herein are compositions and methods for generating dental products or orthodontic products. The compositions and methods comprise latent ruthenium complexes and photoacids and/or photoacid generators.