1-ethoxycarbonyl-1-phenylcyclopentane | 4535-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-1-phenylcyclopentane
• 英文别名: 1-Phenyl-1-ethoxycarbonylcyclopentan；1-Phenyl-1-methoxycarbonylcyclopentan；1-phenyl-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester；1-Phenyl-cyclopentancarbonsaeure-aethylester；Ethyl 1-phenylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 4535-95-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• mdl: MFCD12025273
• 分子量: 218.296
• InChiKey: NHDGMTSORPRWHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121 °C
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-1-phenylcyclopentane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 isochroman-4-spiro-1'-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  基于羟基或锂硫氧基甲氧基烯基异色满衍生物的扩环反应合成七元和八元环醚的新方法

  摘要：

  在 P(o-tolyl) 3 存在下，Pd(0)-催化的羟基甲氧基烯基-4,4-二烷基异色满衍生物的扩环反应通过氢化钯反应顺利进行，以高产率得到 3-benzoxepan-1-one 衍生物。用锂硫代甲氧基丙二烯处理 isochroman-1-one 衍生物，然后用水淬灭反应，以良好的收率提供 3-benzoxocan-6-one 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815440
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 苯乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到1-ethoxycarbonyl-1-phenylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  4-spir-1--1-isochromans的三氧化铬氧化产物

  摘要：

  1-苯基异chroman-4-spiro-1'-环戊烷（Ia）在乙酸中的三氧化铬氧化可生成预期的1-（2-苯甲酰基苯基）环戊烷羧酸（IIa），而其6,7-二甲氧基类似物Ib和6在相同条件下，7,2-二甲氧基-1-苯基异色满-4-螺-4'-（1'-甲基）哌啶（Ic）给出了其相关的1-羟基衍生物VIIIb和VIIIc和对-苯醌的混合物， 1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）环戊烷（IXb）和1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）-1-甲基哌啶（IXc）。用肼或一甲基肼将IIa环化，产生5-螺取代的1-苯基-3，5-二氢-4 H -2，3-苯并二氮杂-4-酮IIIa或XIa。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200524

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF MYELOPEROXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BIOHAVEN THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021072140A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are prodrugs of myeloperoxidase (MPO) inhibitors, methods of treating MPO related disorders, e.g., multiple system atrophy, amyotrophic lateral sclerosis, and Huntingtons disease, and methods of neuroprotection, which include administering to a patient in need thereof the prodrugs, pharmaceutical compositions including the prodrugs, and kits including the pharmaceutical compositions and instructions for use.

  揭示了髓过氧化物酶（MPO）抑制剂的前药，治疗MPO相关疾病的方法，例如多系统萎缩症、肌萎缩侧索硬化和亨廷顿病，以及神经保护方法，包括向需要的患者施用前药，包括前药的药物组合物，以及包括药物组合物和使用说明的工具包。
• Photochemical Reactions. Part 63 [1]. The photodecarbonylation of α-aryl aldehydes
  作者：H. Küntzel、H. Wolf、K. Schaffner

  DOI：10.1002/hlca.19710540312

  日期：1971.4.20

  Ultraviolet irradiation of the aldehydes 6–11 in degassed solutions results exclusively in decarbonylation to the major products 34, 35 and 37–40, and to small amounts of 2, 3-diphenyl-2, 3-dimethyl-butanes 36 from the phenyl aldehydes 6 and 7. In the presence of tri-n-butylstannane, incorporation of stannane hydrogen competes, to substrate-specific limits, with the intramolecular deuterium transfer in

  醛的紫外线照射6 - 11在排他地在脱羰基的主要产品脱气的解决方案的结果34，35和37 - 40，以及少量的2,3-二苯基2,3二甲基丁烷36从苯基醛6和7。在三-的存在Ñ -butylstannane，锡烷氢竞速赛的掺入，对具体底物的限制，并在分子内氘转移7 35和11 40。对于苯醛6和苯甲醛，脱羰基的量子产率为Φ〜0.4-1.0。9，和0.02 8.哈米特Φ与共振常数（相关性[R ）为6（X = H，p -CH 3，OCH 3）和（CF 3）中，用ω米+为值元取代的异构体是与拟议的将α-裂解为仅具有中等自由基特征的相关自由基对作为主要的光化学步骤相一致。
• Dérivés propargyliques. 2^emémoire. Carbinols propynyliques et leurs carbamates
  作者：P. Läuger、M. Prost、R. Charlier

  DOI：10.1002/hlca.19590420711

  日期：——

  La synthèse de trois séries de dérivés du (propyn-2′-yl-1′)-1-cyclohexanol-1(A) est décrite et leur activité hypnotique déterminée.

  dérivésdu（proyn-2'-yl-1'）-1-cyclohexanol-1（A）酯和催眠活性测定法。
• Aminoesters of Substituted Alicylic Carboxylic Acids¹
  作者：Charles H. Tilford、M. G. van Campen、Robert S. Shelton

  DOI：10.1021/ja01203a077

  日期：1947.11
• The Acyloin Condensation of Aralkyl Esters
  作者：Earle Van Heyningen

  DOI：10.1021/ja01139a038

  日期：1952.10