1-Boc-4-(2-三氟甲基苯基氨基)哌啶 | 881391-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-Boc-4-(2-三氟甲基苯基氨基)哌啶
• 英文名称: 4-(2-trifluoromethyl-phenylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(2-trifluoromethylphenylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-Butyl 4-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[2-(trifluoromethyl)anilino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 881391-34-0
• 化学式: C₁₇H₂₃F₃N₂O₂
• 分子量: 344.377
• InChiKey: CUHAMCCERFSWRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-(2-三氟甲基苯基氨基)哌啶 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give piperidin-4-yl-(2-trifluoromethylphenyl)amine (0.612 g, 99%) which的产率得到piperidin-4-yl-(2-trifluoromethylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives and their use as mediators of stearoyl-CoA desaturase

  摘要：

  本发明揭示了一种治疗哺乳动物（优选为人类）SCD介导的疾病或病状的方法，其中该方法包括向需要的哺乳动物中投与式（I）的化合物：式（I）其中x，y，G，J，L，M，V，W，R2，R3，R4，R5，R5a，R6，R6a，R7，R7a，R8和R8a在此被定义。本发明还揭示了包含式（I）化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07951805B2
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 邻氨基三氟甲苯 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到1-Boc-4-(2-三氟甲基苯基氨基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDIATORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE STEAROYLE-COA DESATURASE

  摘要：

  本发明揭示了治疗哺乳动物，尤其是人类患有SCD介导的疾病或症状的方法，其中所述方法包括向需要的哺乳动物施用以下化合物（I）的方法：化合物（I）其中x、y、G、J、L、M、V、W、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此处被定义。还揭示了包含化合物（I）的药物组合物。

  公开号：

  WO2006034338A1

文献信息

• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239810A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Heterocyclic Derivatives and Their Use as Mediators of Stearoyl-Coa Desaturase
  申请人：Kamboj Rajender

  公开号：US20070299081A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): Formula (I) where x, y, G, J, L, M, V, W, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , and R 8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了治疗哺乳动物，特别是人类SCD介导的疾病或病状的方法，其中方法包括向需要该方法的哺乳动物施用式(I)的化合物：式(I)中x、y、G、J、L、M、V、W、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a如本文所定义。还揭示了包含式(I)的化合物的药物组合物。
• Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：——

  公开号：US08129376B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：EP2268143A2

  公开（公告）日：2011-01-05
• US7951805B2
  申请人：——

  公开号：US7951805B2

  公开（公告）日：2011-05-31